1-氨基-3-环戊烯 | 3350-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-3-环戊烯
• 英文名称: 2-cyclopentenamine
• 英文别名: 2-cyclopenten-1-amine；3-aminocyclopentene；cyclopent-2-enylamine；3-Amino-cyclopenten-(1)；Cyclopent-2-enylamin；3-Amino-cyclopenten；Cyclopent-2-en-1-amine
• CAS: 3350-06-9
• 化学式: C₅H₉N
• mdl: MFCD17170118
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: VSYCRDXNSAXDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-108 °C
• 沸点：
  110-111 °C
• 密度：
  0.8920 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-环戊烯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 DL-谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of glutamic acid and intermediates therefor

  摘要：

  公开号：

  US02801250A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 在 氨 作用下， 生成 1-氨基-3-环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Insecticides

  摘要：

  公开号：

  US02390597A1

文献信息

• Pyrrolidines by intramolecular addition of Kolbe radicals generated from β-allylaminoalkanoates
  作者：L. Becking、H.J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85212-2

  日期：1988.1

  3-Alkyl-substituted pyrrolidines 7 are obtained by Kolbe electrolysis of β-allylarainoalkanoates 5, intramolecular addition of the radical and mixed coupling with the radical of a coacid.

  通过β-烯丙基链烷酸酯5的分子内Kolbe电解获得3-烷基取代的吡咯烷7，该自由基在分子内加成并与辅酸的自由基混合偶联。
• Aerobic Synthesis of Pyrroles and Dihydropyrroles from Imines: Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular CH Dehydrogenative Cyclization
  作者：Zhuangzhi Shi、Mamta Suri、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201300477

  日期：2013.4.26

  sp3ectacularly mild! An efficient PdII‐catalyzed intramolecular dehydrogenative cyclization of imines affords (dihydro)pyrrole products using molecular oxygen as the sole oxidant. This mild formal sp3‐CH functionalization allows rapid and atom‐economical assembly of (dihydro)pyrrole rings from inexpensive and readily available allylamines and ketones. A broad range of functional groups are tolerated

  sp 3眼部轻度！亚胺的有效Pd II催化的分子内脱氢环化反应使用分子氧作为唯一氧化剂提供（二氢）吡咯产物。这种温和的正式SP 3 -C  ħ官能允许从廉价且容易获得的烯丙基胺类和酮类（二氢）吡咯环的快速和原子经济组件。宽泛的官能团是可以容忍的。
• Direct Amination of Olefins through Sequential Triazolinedione Ene Reaction and Carbanion-Assisted Cleavage of the N−N Urazole Bond
  作者：Waldemar Adam、Aurelia Pastor、Thomas Wirth

  DOI：10.1021/ol000044c

  日期：2000.5.1

  yields by the base-catalyzed hydrolysis of trialkylated allylic urazoles 3; the latter are prepared by the TAD ene reaction of the appropriate olefin and further N-alkylation with alpha-bromoacetophenone. The proposed mechanism for this novel urazole rupture is based on the generation of a carbanion adjacent to the hydrazide functionality, which induces urazole ring-opening by cleavage of the N-N bond

  通过碱催化的三烷基化烯丙基脲唑3的水解，可以得到总收率为30-55％的烯丙基胺5。后者是通过适当的烯烃的TAD烯反应，再与α-溴乙酰苯进行N-烷基化制备的。提出的这种新的脲唑断裂的机理是基于与酰肼官能团相邻的碳负离子的产生，其通过NN键的断裂诱导脲基开环。
• Cerri; Boatto; Pau, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 369 - 378
  作者：Cerri、Boatto、Pau、Sparatore、Cima、Carrara、Satta

  DOI：——

  日期：——
• DE1237094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——