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1-氨基-3-甲基蒽-9,10-二酮 | 10146-51-7

中文名称
1-氨基-3-甲基蒽-9,10-二酮
中文别名
9,10-蒽二酮,1-氨基-3-甲基-
英文名称
1-amino-3-methyl-9,10-anthraquinone
英文别名
1-amino-3-methylanthraquinone;1-amino-3-methyl-anthraquinone;1-Amino-3-methyl-anthrachinon;1-Amino-3-methylanthracene-9,10-dione
1-氨基-3-甲基蒽-9,10-二酮化学式
CAS
10146-51-7
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
FWGWRVYOSWSNEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193 °C
  • 沸点:
    481.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4bb6154e25f551d644ac71c219a8bae1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-3-甲基蒽-9,10-二酮氢氧化钾 作用下, 生成 3-methyl-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Studies on 3-(Anthraquinon-1-yl)oxazolidin-2-ones. I. 3-(Methylanthraquinon-1-yl)oxazolidin-2-ones and Their Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.32.361
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone 在 硫酸 作用下, 生成 1-氨基-3-甲基蒽-9,10-二酮
    参考文献:
    名称:
    Ruggli; Merz, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 9-chloro-1,10-anthraquinone 1-dichlorophosphorylimine with N- and C-nucleophiles
    作者:M. V. Gorelik、S. P. Titova、T. Kh. Gladysheva
    DOI:10.1007/bf02503488
    日期:1998.6
    formed in the reaction of 1-amino-9,10-anthraquinone with PCl5 followed by dehydrochlorination reacts with primary amines with substitution of chlorine atoms. In the case of aliphatic amines, the reaction occurs further concurrently in two directions: the addition of the amine molecule with the formation of 9,9-di(alkylamino) derivatives of the anthrone and the substitution of hydrogen atom at position
    摘要9-Chloro-1,10-anthraquinone 1-amino-9,10-anthraquinone 与PCl5 反应生成1-二氯磷酰亚胺,然后脱氯化氢与氯原子取代的伯胺反应。在脂肪胺的情况下,反应在两个方向上进一步同时发生:胺分子的加成与蒽酮的 9,9-二(烷基氨基)衍生物的形成和 4 位氢原子的取代与形成1,10-蒽醌1-亚胺的4,9-二(烷基氨基)衍生物。在芳香胺的情况下,1-氨基-9,10-蒽醌9-芳基亚胺是最终产物。
  • A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
    作者:Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson
    DOI:10.1080/00397919308011182
    日期:1993.12
    Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.
    摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
  • Kraenzlein, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1952,1961
    作者:Kraenzlein
    DOI:——
    日期:——
  • Joshi et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 87,92
    作者:Joshi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Castle, Raymond N.; Kudo, Hirotaka; Lee, Milton L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2269 - 2277
    作者:Castle, Raymond N.、Kudo, Hirotaka、Lee, Milton L.
    DOI:——
    日期:——
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