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氟草胺 | 1861-40-1

中文名称
氟草胺
中文别名
N-乙基-N-丁基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;乙丁氟灵;N-丁基-2,6-二硝基-N-乙基-4-三氟甲苯胺;N-丁基-N-乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺
英文名称
benefin
英文别名
N-ethyl-N-n-butyl-4-trifluoromethyl-2,6-dinitroaniline;Balan;N-butyl-N-ethyl-α,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine;benfluralin;4-trifluoromethyl-2,6-dinitro-N-ethyl-N-n-butyl aniline;N-butyl-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
氟草胺化学式
CAS
1861-40-1
化学式
C13H16F3N3O4
mdl
MFCD00078630
分子量
335.283
InChiKey
SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-66.5°
  • 沸点:
    121~122℃ (0.5mmHg)
  • 密度:
    1.3435 (estimate)
  • 溶解度:
    易溶于可溶于氯仿、甲醇
  • LogP:
    5.290
  • 物理描述:
    Benfluralin is a yellow-orange solid. Herbicide.
  • 颜色/状态:
    Yellow-orange crystals
  • 气味:
    NO APPRECIABLE ODOR
  • 蒸汽压力:
    6.5X10-5 mm Hg at 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。
  • 腐蚀性:
    Non-corrosive
  • 保留指数:
    1672;1665;1687.5;1693.6;1665.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

ADMET

代谢
经过12小时的人工瘤胃液培养,苯菌灵(benefin)中有99%已被降解。来源中给出了代谢产物的结构式,未识别的极性产物和不可提取的放射性产物持续增加。
After 12 hr incubation of benefin in artificial rumen fluid, 99% ... had been degraded. /structural formulas of metabolites given in source/ non-identified polar products & non-extractable radioactive products incr continuously.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
N4-丁基-N4-乙基-α,α,α-三氟-5-硝基甲苯-3,4-二胺, N4-丁基-N4-乙基-α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺, N4-丁基-α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺, 以及 α,α,α-三氟甲苯-3,4,5-三胺……益芬的无氧代谢物……在哺乳山羊中……通过粪便排出。
N4-Butyl-N4-ethyl-alpha,alpha,alpha-trifluoro-5-nitrotoluylene-3,4-diamine, N4-butyl-N4-ethyl-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene-3,4,5-triamine, N4-butyl-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene-3,4,5-triamine, & alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene-3,4,5-triamine ... anaerobic metabolites of benefin ... in lactating goats ... via feces.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在处理过的土壤中种植的花生和苜蓿的植物组织中发现的降解产物反映了在土壤中发现的那些产物。三种产物(结构在来源中给出)以最高浓度(9-39 ppb、2-57 ppb 和 8-33 ppb...)出现。其他化合物的含量少于2 ppb。
Degradation products found in plant tissues of peanuts & alfalfa grown in treated soil reflected those products found in soil. /three products (structures given in source)/ appeared in highest concn (9-39 ppb, 2-57 ppb, & 8-33 ppb ...). other compd appeared in amt ... less than 2 ppb.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:有致癌性的提示性证据,但不足以评估对人类致癌的可能性
Cancer Classification: Suggestive Evidence of Carcinogenicity, but Not Sufficient to Assess Human Carcinogenic Potential
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
Benfluralin在长期动物研究中显示出对肾脏、肝脏和甲状腺有毒。
Benfluralin has shown to be toxic to the kidneys, liver and thyroid in long-term animal studies.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) >2300毫克/立方米
LC50 (rat) >2,300 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
吸收、分配和排泄
...通常不应用于植物叶片。...在用benfin处理的土壤中种植的作物中,没有显著的benfin吸收或传输。
... not normally applied to plant foliage. ... no significant absorption or translocation of benefin in crops grown in soil treated with benefin.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在哺乳期的山羊中...通过粪便排出。没有产品被分泌到牛奶中。
... In lactating goats ... excreted via feces. No products were secreted into milk.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在给泌乳山羊口服benefin后,几乎完全回收了尿液中的放射性(10.8%)和粪便中的放射性(89.1%),在5天内。...假设排泄产物...将与三氟拉林发现的类似...
Following oral admin of benefin to lactating goat, almost complete recovery of admin radioactivity was obtained in urine (10.8%) & feces (89.1%) within 5 days. ... it was assumed that the excretory products ... would be analogous to those found with trifluralin ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
口服给予泌乳反刍动物(14)C标记的苯草净后,放射性物质/残留物/通过尿液排出。在牛奶中发现了放射性残留物。
Radioactivity /residue/ from (14)C-labeled benefin orally admin to the lactating ruminant animals was excreted in the urine. Radioactivity residue was found in milk.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
被根部吸收。
Absorbed by the roots.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • 海关编码:
    2921430032
  • 危险品运输编号:
    UN 3077
  • RTECS号:
    XU4550000
  • WGK Germany:
    2
  • 储存条件:
    密封,在0-6 ºC下保存

SDS

SDS:a7f32b6a75927e02341b827609d1282a
查看
1.1 产品标识符
: 氟草胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Butyl-2,6-dinitro-N-ethyl-4-trifluoromethylaniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Butyl-2,6-dinitro-N-ethyl-4-trifluoromethylaniline
别名
: C13H16F3N3O4
分子式
: 335.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benfluralin
-
CAS 号 1861-40-1
EC-编号 217-465-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
148 - 149 °C 在 9 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
0.000519 hPa 在 30 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.29
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XU4550000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.1 mg/l -
96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 1.9 - 2.6 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度(EC50) - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 2.5 mg/l -
5d
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benfluralin)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Benfluralin)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Benfluralin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

性质

氟草胺的熔点为65~66.5℃,蒸气压0.533×10^-4Pa(25℃),微溶于水(25℃时70mg/L),易溶于有机溶剂。

合成方法

以对氯甲苯为原料,在光照条件下与氯反应生成对氯三氯甲基苯,再与氟化氢反应生成对氯三氟甲基苯。在硫酸溶液中硝化后得到2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯;最后在氢氧化钠溶液中与N-乙基-N-丁基胺反应即可制得氟草胺。

用途

氟草胺是一种芽前除草剂,用于多种作物控制一年生杂草及其他阔叶和窄叶杂草。它具有低水溶性,高度挥发性且不易渗入地下水。在土壤中具有中等持久性,在水中通常不持久。对哺乳动物毒性较低,但有生物蓄积的潜在风险;对鸟类、蜜蜂、蚯蚓及多数水生生物则有一定毒性。

适用作物

氟草胺适用于防除繁缕、羊舍、马齿苋、虎杖、三叶草、藜、车前草、草坪、生菜以及一些特色作物如菊苣和装饰植物(包括圣诞树)、非结果果树及坚果等。

生物活性

氟草胺属于二硝基苯胺类除草剂,用于控制杂草生长。2004年在美国的使用量约为700,000磅。

物理化学性质与生产方法
  • 由4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯与乙基丁基胺反应生成。
  • 类别:农药
  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性:口服 - 大鼠 LD50: 10,000毫克/公斤;小鼠 LD50: 5,000毫克/公斤
安全与处理

氟草胺可燃,燃烧时产生有毒氮氧化物和氟化物气体。储存运输应保持库房通风、低温干燥,并与其他食品原料分开。

灭火剂:干粉、泡沫或砂土。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯N-乙基正丁胺盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 氟草胺
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivity and stereoelectronic effects in the reactions of the dinitroaniline herbicides trifluralin and benefin with nucleophiles
    摘要:
    二种硝基苯胺类除草剂成员,N,N-二正丙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺(三氟乙草灵;1)和N-乙基-N-正丁基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺(苯胺;2),以及它们的类似物N-苯基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺(3),与亲核试剂OD-和SO32-的反应已经通过400兆赫1H核磁共振波谱学进行了研究。 1和2与OD-的反应导致Meisenheimer阴离子σ-络合物的形成,根据K3T1(动力学偏好形成具有热力学偏好形成C-1加合物的C-3加合物)反应序列,而3与OD-的反应以及1与SO32-的反应遵循K3T3(动力学和热力学偏好形成C-3加合物)序列。没有观察到1和2与OD-的C-1加合物,但观察到了在C-1处进行SNAr位移的产物作为最终热力学产物。几何优化计算支持我们的假设,即n->σ*稳定化C-1加合物导致SNAr位移。在3与OD-的反应中,初始N去质子化形成负离子3a,然后形成σ-络合物。在该系统中观察到的最终热力学产物是通过3a负离子上三氟甲基团的水解形成的3,5-二硝基-4-(N-苯基氨基)苯甲酸。已发现1和2与OD-体系的芳基H-D交换,但未发现SO32-体系的芳基H-D交换,也未发现3与OD-的反应。由于二甲基苦味胺在相同条件下显示出明显较慢的H-D交换,据认为这种差异的起源是氨基N孤对电子能够与环的π-系统相互作用。对于1和2,氨基烷基链的较大尺寸阻止了氨基N孤对与环的π-系统对齐,从而阻碍了电子密度对电子亏缺的环碳的捐赠。关键词:三氟乙草灵,苯胺,除草剂,Meisenheimer络合物,立体电子效应。
    DOI:
    10.1139/v98-089
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文献信息

  • [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE
    公开号:WO2013033430A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.
    含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露,显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露;其中R]§是一个肽。
  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
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  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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