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1-氨基-6-BOC-6-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1251010-30-6

中文名称
1-氨基-6-BOC-6-氮杂螺[3.4]辛烷
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-amino-6-azaspiro[3,4]-octane-6-carboxylate
英文别名
tert-butyl 1-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate;tert-Butyl 1-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate;tert-butyl 3-amino-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
1-氨基-6-BOC-6-氮杂螺[3.4]辛烷化学式
CAS
1251010-30-6
化学式
C12H22N2O2
mdl
——
分子量
226.319
InChiKey
ARDLFRHCGVVGHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-6-BOC-6-氮杂螺[3.4]辛烷 、 4-chloro-6-methoxy-2-(5-methyl-2-furyl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到tert-butyl 3-[[6-methoxy-2-(5-methyl-2-furyl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-4-quinolyl]amino]-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    围绕4-氨基喹啉化学空间的详细探索,以探索赖氨酸甲基转移酶G9a和DNA甲基转移酶生物空间
    摘要:
    表现出异常的酶活性或表达谱的表观遗传调节剂是癌症的潜在治疗靶标。具体而言,已在许多癌症中牵涉到负责组蛋白3赖氨酸9甲基化的酶(如G9a)和异常DNA高甲基化(DNMT)。最近,据报道带有4-氨基喹啉骨架的分子是这些靶标的双重抑制剂,并且在血液系统恶性动物模型中显示出显着的体内功效。在这里,我们报告了有关这种化学型出生的三种生长载体的详细探索。对这种化学空间的探索导致了导航G9a和DNMT1生物空间的特征的识别:不仅是它们相应的专有区域,选择性化合物,而且还有公共空间。因此,50个值,带IC 50 <25nM的(例如,43和26分别)与IC等效抑制剂50 <50nM的对两个靶(例如,13)。还报道了它们与某些癌细胞系相比的ADME / Tox分析和抗增殖功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01925
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文献信息

  • [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017156177A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2970200A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASES AND DNA METHYLTRANSFERASES
    申请人:Fundacion para la Investigacion Medica Aplicada
    公开号:EP3154957B1
    公开(公告)日:2019-11-20
  • US20140275011A1
    申请人:——
    公开号:US20140275011A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9650358B2
    申请人:——
    公开号:US9650358B2
    公开(公告)日:2017-05-16
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