1-氯-2-[2-(2-氯苯基)乙炔基]苯 | 5293-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-[2-(2-氯苯基)乙炔基]苯
• 英文名称: 1,2-bis(2-chlorophenyl)ethyne
• 英文别名: 1-chloro-2-(2'-chlorophenylethynyl)-benzene；1,2-bis(2-chlorophenyl)acetylene；Benzene, 1,1'-(1,2-ethynediyl)bis[2-chloro-；1-chloro-2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 5293-77-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: IWKTVIPYPZOUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-140 °C
• 沸点：
  366.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-[2-(2-氯苯基)乙炔基]苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到2,2'-二氯联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  需氧炔烃氧化制备1,2-二酮的无催化剂和无过渡金属的方法

  摘要：

  报道了由好氧炔烃氧化合成1,2-二酮的无催化剂和无过渡金属的方法。各种内部炔烃（尤其是更具挑战性的芳基-烷基乙炔）的氧化反应进行得很顺利，且价格低廉，易于处理且可商购获得的过硫酸钾和环境气球，以高达85％的收率实现了相应的1,2-二酮。同时，机理研究表明它是一个自由基过程，1,2-二酮中的两个氧原子最有可能分别来自过硫酸盐和分子氧，而不是水。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c03010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氯-2-[2-(2-氯苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  On the adjoint group of a finite nilpotentp-algebra

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02673875

文献信息

• Phosphine-substituted vinyl containing metallocene catlyst, preparation process and the application of the same
  申请人：Yi Jianjun

  公开号：US20080194854A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to a phosphine-substituted vinyl containing metallocene catalyst, and also to the preparation process of the same as well as to the application of the catalyst. The catalyst has the general formula of Cp 2 (CR 1 ═CR 2 (P(R 3 ) 2 ))MX, wherein Cp is a ligand containing cyclopentadiene having 1˜5 substitutions, of which two neighbors connecting to each other to form fused rings having more than two members; R 1 -R 3 is selected from the groups consisting of hydrogen, C 1 ˜C 18 alkyl or perfluoro-alkyl, C 6 ˜C 24 aralkyl or alkaryl; M is selected from the groups consisting of metals of the IVB group; and X is selected from the groups consisting of halogens, C 1 ˜C 24 alkyl alkoxyl, silicone or alkaryl. With aluminoxane or modified aluminoxane, aluminum alkyl, halogenated aluminum alkyl or their mixture as the catalyst promoter the phosphine-substituted vinyl containing metallocene catalyst may be employed as the major catalyst for the polymerization or copolymerization of alpha-olefin. Due to its high activity, the polymerization may occur at both high and low temperatures with the polymer having higher molecular weight and broader molecular weight distribution.

  本发明涉及一种磷烷基取代的含乙烯基的金属茂催化剂，还涉及该催化剂的制备过程及其应用。该催化剂具有通式Cp2(CR1═CR2(P(R3)2))MX，其中Cp是一个含有环戊二烯的配体，具有1˜5个取代基，其中两个相邻的连接在一起形成超过两个成员的并环；R1-R3选自包括氢、C1˜C18烷基或全氟烷基、C6˜C24芳烷基或烷基芳基的组；M选自包括第IVB族金属的组；X选自包括卤素、C1˜C24烷基醇氧基、硅氧烷或烷基芳基的组。在以氧化铝或改性氧化铝、铝烷基、卤化铝烷基或它们的混合物作为催化剂促进剂的情况下，磷烷基取代的含乙烯基的金属茂催化剂可作为α-烯烃聚合或共聚合的主要催化剂。由于它的活性高，聚合可以在高温和低温下进行，所得聚合物具有更高的分子量和更宽的分子量分布。
• Chemoselective Hydroboration of Propargylic Alcohols and Amines Using a Manganese(II) Catalyst
  作者：Aleksandra Brzozowska、Viktoriia Zubar、Ruth-Christine Ganardi、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00941

  日期：2020.5.15

  The first manganese-catalyzed hydroboration of propargylic alcohols and amines as well as internal alkynes is reported. High regio- and stereoselectivity is achieved by applying 2 mol % of a manganese precatalyst based on the readily accessible bis(imino)pyridine ligand and MnCl2 as metal source. Propargylic alcohols and amines, as well as symmetric internal alkynes, were efficiently converted into

  报道了炔丙基醇和胺以及内部炔烃的第一次锰催化的硼氢化。通过基于容易获得的双（亚氨基）吡啶配体和MnCl2作为金属源，应用2 mol％的锰预催化剂，可以实现较高的区域选择性和立体选择性。炔丙醇和胺以及对称的内部炔烃可有效地转化为相应的官能化烯烃，这些烯烃可作为重要的和有价值的中间体用于进一步的合成应用（如交叉偶联反应）。
• Electrochemical esterification reaction of alkynes with diols <i>via</i> cleavage of carbon–carbon triple bonds without catalyst and oxidant
  作者：Pei-Long Wang、Hui-Zhi Shen、Hui-Hui Cheng、Hui Gao、Pin-Hua Li

  DOI：10.1039/d0gc02193h

  日期：——

  as it is catalyst-free, oxidant-free, and additive-free and shows atom-economy. This is the first example of an electrochemical reaction via cleavage of carbon–carbon triple bonds. Meanwhile, this is also the first example of a carbon–carbon triple bond cleavage reaction of alkynes with diols.

  开发了一种新型的炔烃电化学酯化反应，用于酯的合成，其中二醇及其衍生物用作伙伴。该方法是绿色的，因为它不含催化剂，不含氧化剂和添加剂，并且具有原子经济性。这是通过裂解碳-碳三键进行电化学反应的第一个例子。同时，这也是炔烃与二醇的碳-碳三键裂解反应的第一个例子。
• Coupling reactions of aromatic halides with palladium catalyst immobilized on poly(vinyl alcohol) nanofiber mats
  作者：Linjun Shao、Weixin Ji、Pengdu Dong、Minfeng Zeng、Chenze Qi、Xian-Man Zhang

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.11.018

  日期：2012.1

  poly(vinyl alcohol) (PVA) nanofiber mats prepared by means of electrospinning have been used for the immobilization of palladium catalyst. Thermal treatment of the palladium-loaded PVA nanofiber mats results in the cross-linking of the matrix PVA molecules as well as the reduction of the divalent palladium (Pd2+) into zerovalent palladium (Pd0) species. The palladium oxidation states were examined by X-ray

  通过静电纺丝制备的纳米多孔聚乙烯醇（PVA）纳米纤维垫已用于固定钯催化剂。载有钯的PVA纳米纤维毡的热处理导致基体PVA分子交联以及将二价钯（Pd 2+）还原为零价钯（Pd 0）的物种。通过X射线光电子能谱（XPS）分析检查了钯的氧化态。通过扫描电子显微镜（SEM）表征了PVA纳米纤维的形态。对于芳香族卤化物的Ullmann，Heck-Mizoroki和Sonogashira偶联反应，已经评估了制备的多相钯催化剂的催化活性和可回收性。Pd / PVA纳米纤维垫的大结构可以极大地促进其分离和再循环，并且所制得的Pd / PVA纳米纤维垫的高催化活性和稳定性归因于钯类物质在其表面具有丰富的羟基官能团的螯合作用。 PVA基质表面积。
• Re‐Catalyzed Annulations of Weakly Coordinating <i>N</i> ‐Carbamoyl Indoles/Indolines with Alkynes via C−H/C−N Bond Cleavage
  作者：Yunhui Yang、Congyang Wang

  DOI：10.1002/chem.201901518

  日期：2019.6.21

  Described herein are rhenium‐catalyzed [3+2] annulations of N‐carbamoyl indoles with alkynes via C−H/C−N bond cleavage, which provide rapid access to fused‐ring pyrroloindolone derivatives. For the first time, the weakly coordinating O‐directing group was successfully employed in rhenium‐catalyzed C−H activation reactions, enabled by the unique catalytic trio of Re2(CO)10, Me2Zn and ZnCl2. Mechanistic

  本文描述的是N-氨基甲酰基吲哚与炔烃的C催化[3 + 2]环化反应，可通过C / H / C-N键断裂，从而快速获得稠合环的吡咯并吲哚酮衍生物。借助Re 2（CO）10，Me 2 Zn和ZnCl 2的独特催化三重态，弱配位的O导向基团首次成功地用于rh催化的CH活化反应中。机理研究表明，氨基锌物质在该反应中起重要作用。基于机理上的理解，Re 2（CO）10，[MeZnNPh 2 ] 2和Zn（OTf）2的催化作用更强。 被设计并成功应用于提供吡咯并喹啉酮衍生物的二氢吲哚和炔烃的[4 + 2]环空中。