1-氯-2-三氟甲基萘 | 2059-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-2-三氟甲基萘
• 英文名称: 1-chloro-2-trifluoromethyl-naphthalene
• 英文别名: 1-Chlor-2-trifluormethyl-naphthalin；1-Chloro-2-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 2059-24-7
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃
• mdl: MFCD00971690
• 分子量: 230.617
• InChiKey: NSTGZBAGGSXDFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  276.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-三氟甲基萘 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 2-trifluoromethyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-三氯甲基-萘 在 三氟化锑 、 氯苯 作用下， 生成 1-氯-2-三氟甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and polymerization of some ethynyl trifluoromethyl napthhalenes
  作者：T. Okano、K. Ito、K. Kodaira、K. Hosokawa、M. Nishida、T. Ueda、H. Muramatsu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83023-7

  日期：1988.1

  Some bromonaphthoic acids were fluorinated with SF4 to bromo(trifluoromethyl)naphthalenes. Although a reaction of Grignard reagent of one of the bromides with Cl2C=CF2 gave low yield of a (dichlorofluorovinyl) (trifluoromethyl) naphthalene, lithio derivatives gave the desired ethynyl(trifluoromethyl) naphthalenes in improved yields after subsequent eliminations of the vinylic halogens with –butyllithium

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethyl-Naphthalinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023584A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Trifluormethyl-naphthalinen durch Umsetzung von gegebenenfalls substituierten Naphthalinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff bei einer Temperatur von 70 bis 120°C und bei einem Druck von 5 bis 30 bar und gegebenenfalls weitere Umsetzung des Reaktionsproduktes mit katalytisch angeregtem Wasserstoff.

  本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基萘的工艺，其方法是在温度为 70 至 120°C 和压力为 5 至 30 巴的条件下，使任选取代的萘与四氯化碳和氟化氢反应，并任选进一步使反应产物与催化激发氢反应。
• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3696 - 3702
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HOLLER, TOD P.;RUAN, FUQIANG;SPALTENSTEIN, ANDREAS;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4570-4575
  作者：HOLLER, TOD P.、RUAN, FUQIANG、SPALTENSTEIN, ANDREAS、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——
• SAVADA, XIDEHO;NAKAYAMA, MASAAKI;AKUDZAVA, KADZUKO
  作者：SAVADA, XIDEHO、NAKAYAMA, MASAAKI、AKUDZAVA, KADZUKO

  DOI：——

  日期：——