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1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷 | 98595-02-9

中文名称
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷
中文别名
——
英文名称
Benzeneacetonitrile, alpha-butyl-4-chloro-alpha-(chloromethyl)-
英文别名
2-(chloromethyl)-2-(4-chlorophenyl)hexanenitrile
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷化学式
CAS
98595-02-9
化学式
C13H15Cl2N
mdl
——
分子量
256.17
InChiKey
LYIFWIJQXJALQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

制备方法与用途

化学性质
1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷纯品是一种无色透明液体,熔点为10℃。它能溶于丙酮甲苯、二甲苯等有机溶剂,而不溶于

用途
该化合物曾用于生产杀菌剂腈菌唑和咪菌唑,之前采用的是1--2-基-2-(4-氯苯基)己烷作为中间体。现在改用1-氯-2-氰基-2-(4-氯苯基)己烷为中间体,这可以降低生产原料成本。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入2-(4-氯苯基)己腈、NaOH溶液和催化剂,在一定温度下慢慢投入稍过量的二氯甲烷。加完二氯甲烷后,在同一温度下搅拌反应3~4小时。反应结束后静置分层,弃去碱溶液,有机层用洗涤后蒸馏回收二氯甲烷并脱。残余物即为产品;也可以通过减压蒸馏进一步提纯产品。

文献信息

  • 1,2,4-triazole alkylation
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0711775A1
    公开(公告)日:1996-05-15
    The present invention provides an improved process for the production of triazoles of the formula (1):    wherein Z is an optionally substituted (C₆-C₁₀)aryl group; R is a hydrogen atom, a (C₁-C₁₂)alkyl group, a (C₃-C₈)cycloalkyl group, a (C₂-C₈)alkenyl group, a (C₅-C₈)cycloalkenyl group, an optionally substituted (C₇ to C₁₄)aralkyl group, a (C₂ to C₄)alkynyloxy group, an optionally substituted (C₆ to C₁₀)aryloxy group or a hydroxy group; Q is an optionally substituted 1-(1,2,4-triazolyl) or 4-(1,2,4-triazolyl); X is hydrogen or CN; m is zero or one; and n is one or two The triazoles are provided in higher yields than previously obtained. The improved yields are obtained by the incremental or continuous addition of triazole salts to compounds having the formula (2):    and m, n, R, X, and Z are the same as defined above, and Y is halo, tosyl or mesyl.
    本发明提供了一种生产式(1)三唑的改进工艺: 其中 Z 是任选取代的(C₆-C₁₀)芳基;R 是氢原子、(C₁-C₁₂)烷基、(C₃-C₈)环烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₅-C₈)环烯基、任选取代的(C₇-C₁₄)芳烷基、(C₂-C₄)炔氧基、任选取代的(C₆-C₁₀)芳氧基或羟基;Q 是任选取代的 1-(1,2,4-三唑基)或 4-(1,2,4-三唑基);X 是氢或 CN;m 是 0 或 1;n 是 1 或 2。 这些三唑的收率比以前得到的要高。产量的提高是通过在具有式(2)的化合物中逐步或连续加入三唑盐获得的: m、n、R、X 和 Z 与上式定义相同,Y 为卤代、甲苯基或甲磺酰基。
  • JPH08225545A
    申请人:——
    公开号:JPH08225545A
    公开(公告)日:1996-09-03
  • US5510493A
    申请人:——
    公开号:US5510493A
    公开(公告)日:1996-04-23
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