1-氯-2-溴-4,6-二硝基苯 | 51796-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-溴-4,6-二硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-3,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-chloro-4,6-dinitrobenzene；5-bromo-1,3-dinitro-4-chlorobenzene；2-chloro-3,5-dinitrobromobenzene；1-bromo-2-chloro-3,5-dinitro-benzene；1-Brom-2-chlor-3,5-dinitro-benzol；1-Chlor-2-brom-4.6-dinitro-benzol
• CAS: 51796-81-7
• 化学式: C₆H₂BrClN₂O₄
• 分子量: 281.45
• InChiKey: DWZNTFFZRWJFSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62℃
• 沸点：
  344.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-溴-4,6-二硝基苯 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 (2-bromo-4,6-dinitro-phenyl)-acetone-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Bhargava, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-氯-2-溴-4,6-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  503.氨基酸和肽。第十部分。一些海藻中的含氮成分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002481

文献信息

• Preparation of Substituted Methyl o-Nitrophenyl Sulfides
  作者：Katerina Dudova、Frantisek Castek、Vladimir Machacek、Petr Simunek

  DOI：10.3390/70100007

  日期：——

  their 1H- and 13C-NMR spectra. The base catalysed ring closure of methyl 2-(methoxycarbonylmethylsulfanyl)-3,5-dinitrobenzenecarboxylate only results in an attack of carbanion on the ester group, not on a nitro group as with the other compounds prepared. The cyclisation product is methyl 3-hydroxy-5,7-dinitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylate (11).

  在三乙胺或吡啶的催化下，取代的邻硝基氯苯与取代的甲硫醇的亲核取代已被用于制备一系列适当取代的甲基-邻硝基苯硫醚。制备的化合物通过它们的 1H-和 13C-NMR 谱进行鉴定。2-(甲氧基羰基甲基硫烷基)-3,5-二硝基苯甲酸甲酯的碱催化闭环仅导致碳负离子对酯基的攻击，而不像制备的其他化合物那样对硝基进行攻击。环化产物是 3-羟基-5,7-二硝基-苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 (11)。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016100515A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention generally relates to substituted benzothiophenyl, substituted benzothiazolyl, substituted indolyl and substituted benzoimidazolyl compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, inflammatory diseases or an autoimmune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase).

  该发明通常涉及取代苯并噻吩基、取代苯并噻唑基、取代吲哚基和取代苯并咪唑基化合物，更具体地，涉及一种由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或自身免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）中的应用。
• Bromination of Deactivated Aromatics: A Simple and Efficient Method
  作者：K. Rajesh、M. Somasundaram、R. Saiganesh、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1021/jo070477u

  日期：2007.7.1

  Highly deactivated aromatic compounds were smoothly monobrominated by treatment with N-bromosuccinimide (NBS) in concentrated H2SO4 medium affording the corresponding bromo derivatives in good yields. Mild reaction conditions and simple workup provides a practical and commercially viable route for the synthesis of bromo compounds of deactivated aromatics.

  通过在浓H 2 SO 4介质中用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）处理，将高度失活的芳族化合物顺利地单溴化，从而以高收率得到相应的溴衍生物。温和的反应条件和简单的后处理为合成失活的芳族化合物的溴化物化合物提供了实用且商业上可行的途径。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-BROM-4,6-DINITROCHLORBENZOL
  申请人：ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich

  公开号：EP0402485A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  Die Herstellung von 2-Brom-4,6-dinitrochlorbenzol wird aus Chlorbenzol, das vorher mit einem Gemisch aus Schwefel- und Salpetersäure behandelt wird, oder aus individuellen o-, p-Nitrochlorbenzolen, oder aus einem eutektischen Gemisch von o-, p-, m-Nitrochlorbenzolen vorgenommen, indem man beliebige der genannten Stoffe bei einer Temperatur von 20 bis 120° C mit Brom oder mit Alkalimetallbromid, mit Salpetersäure oder mit Alkalimetallnitrat und mit Schwefelsäure oder mit Oleum bei folgenden Molverhältnissen der Reagenzien behandelt: Ausgangsstoff: Brom oder Alkalimetallbromid: Salpetersäure oder Alkalimetallnitrat: Schwefelsäure oder Oleum gleich 1,0:0,5-1,5 oder 1,0-3,0:2,0-4,0 oder 2,5-5,0:6,0-70,0.

  制备 2-溴-4,6-二硝基氯苯的方法是：以事先用硫酸和硝酸混合物处理过的氯苯为原料， 或以单个邻、对硝基氯苯为原料，或以邻、对、间硝基氯苯的共晶混合物为原料、在 20 至 120°C 的温度下，用溴或碱金属溴、硝酸或碱金属硝酸盐、硫酸或发烟硫酸按以下试剂摩尔比处理上述任何物质：起始原料：溴或碱金属溴化物：硝酸或碱金属硝酸盐：硫酸或发烟硫酸等于 1.0：0.5-1.5 或 1.0-3.0：2.0-4.0 或 2.5-5.0：6.0-70.0。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-BROM-4,6-DINITROANILIN
  申请人：ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich

  公开号：EP0402486A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  Die Herstel lung von 2-Brom-4,6-dinitroanilin erfolgt durch Behandlung des 2-Brom-4,6-dinitrochlorbenzols mit wässeriger Ammoniaklösung in Gegenwart eines anionaktiven Dispergierungsmittels, die in einem wässerigen oder einem wässerig-organischen Medium bei einer Temperatur von 86 bis 90°C vorgenommen wird.

  制备 2-溴-4,6-二硝基苯胺的方法是：在阴离子活性分散剂存在下，用氨水溶液处理 2-溴-4,6-二硝基氯苯，处理在水介质或水有机介质中进行，温度为 86 至 90°C。