1-氯-4-异丙氧基-2-硝基苯 | 15812-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-异丙氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-Chloro-4-isopropoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitrophenyl-isopropylaether；1-Chloro-2-nitro-4-(propan-2-yloxy)benzene；1-chloro-2-nitro-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 15812-91-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: NTCXCJVQUJYLOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-异丙氧基-2-硝基苯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(2-bromo-4-chloro-phenylsulfanyl)-5-isopropoxy-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氯-4-异丙氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenoxyaniline derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Inc.

  公开号：US06162832A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A 2-phenoxyaniline derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkoxy group, R.sup.2 is a halogen atom or a nitro group, and R.sup.3 is a hydrogen atom or a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由以下结构式表示的2-苯氧基苯胺衍生物：其中R.sup.1是氢原子或较低的烷氧基团，R.sup.2是卤原子或硝基团，R.sup.3是氢原子或卤原子，或其药用可接受的盐。
• 2-PHENOXYANILINE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP1031556A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  A 2-phenoxyaniline derivative represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkoxy group, R2 is a halogen atom or a nitro group, and R3 is a hydrogen atom or a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种由式表示的 2-苯氧基苯胺衍生物： 其中 R1 是氢原子或低级烷氧基，R2 是卤素原子或硝基，R3 是氢原子或卤素原子，或其药学上可接受的盐。
• US6162832A
  申请人：——

  公开号：US6162832A

  公开（公告）日：2000-12-19
• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——