1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯 | 327-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 2-fluoro-4-chloro-1,3,5-trinitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-5-fluoro-2,4-dinitro-benzene；1-Chlor-5-fluor-2,4-dinitro-benzol；3-Chlor-1-fluor-4,6-dinitro-benzol；4-Fluor-6-chlor-1,3-dinitro-benzol；5-Fluor-1-chlor-2,4-dinitro-benzol；1-Chlor-5-fluor-2,4-dinitrobenzol；1-Chloro-5-fluoro-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 327-91-3
• 化学式: C₆H₂ClFN₂O₄
• 分子量: 220.544
• InChiKey: RXVKLMKODREOIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74°C
• 沸点：
  320.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以79.6%的产率得到1,5-二氟-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种含氟芳基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟芳基化合物的制备方法。本发明提供一种式1化合物的制备方法，包括：氟化反应：将式2化合物在相转移催化剂存在的条件下与碱金属氟化物反应制备获得式1化合物。本发明所提供的含氟芳基化合物的制备方法，反应体系中不包括溶剂，且相转移催化剂沸点较高，反应结束后精馏或短蒸时无溶剂干扰，蒸馏收率高，产品纯度好。

  公开号：

  CN112939782B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 在 sodium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.7%的产率得到1-氯-5-氟-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法。所述方法包括：以间二氯苯为原料，经硝化、氟化、醚化和加氢还原关环得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮；其中，在所述氟化步骤中，仅有一个氯被氟化。本发明在合成丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮时仅氟化一个氯，可以降低反应温度，减少后续醚化时杂质的产生，从而提高产物选择性，并且获得较高的产率和原料转化率。

  公开号：

  CN118324708A

文献信息

• 一种合成2-（5-氟-1,5二硝基苯氧）乙酸酯的方法
  申请人：内蒙古世杰化工有限公司

  公开号：CN109748799A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种合成2‑(5‑氟‑1，5二硝基苯氧)乙酸酯的方法，以2，4‑二氯硝基苯为原料，硝化反应得到2，4‑二氯‑1，5‑二硝基苯，在非质子极性溶剂DMF中，控制氟化剂的量以及反应条件，与氟化钾发生氟化反应得到2‑氟‑4‑氯‑1，5‑二硝基苯，2‑氟‑4‑氯‑1，5‑二硝基苯极性在醚化非质子极性溶剂DMF中，在缚酸剂与催化剂作用下，与羟基乙酸酯醚化反应得到2‑(5‑氟‑1，5二硝基苯氧)乙酸酯，另外原料便宜易得，操作简单，各步反应工艺条件温和，操作简便，安全性高，且反应耗时短，有利于推广工业化生产。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.3, page 180 - 219
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE1018042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fukui et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1120
  作者：Fukui et al.

  DOI：——

  日期：——
• FR2130420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——