1-氯-5-羟基异喹啉 | 90224-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-羟基异喹啉
• 英文名称: 1-Chloroisoquinolin-5-ol
• CAS: 90224-96-7
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.6
• InChiKey: CXTMRJPMLZECQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-羟基异喹啉 、 N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 、 偶氮二甲酰胺 、 三丁基膦 在 ice 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain the title compound (860 mg) as white powdery solid的产率得到3-[(1-amino-5-isoquinolyl)oxy]propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  以下化合物（1）或其盐表示的化合物：其中R1代表氢原子、卤原子等；R2代表氢原子、卤原子、C1-6烷基等；R3代表-O-X-C（A1）（A11）-C（A2）（A2l）-N（A3l）（A3）（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基，A31代表被羟基取代的C1-6烷基或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基等），具有对肌球蛋白调节轻链的磷酸化的抑制活性，可用于治疗与各种细胞收缩相关的疾病。

  公开号：

  US20050020623A1

文献信息

• [EN] TUMOR BIOMARKERS AND USE THEREOF<br/>[FR] BIOMARQUEURS TUMORAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：CUREGENIX CORP

  公开号：WO2016191525A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are biomarkers related to WNT signal transduction pathway, as well as methods and kits comprising the same. Further, the present disclosure relates to the use of the biomarkers in patient selection, companion diagnostics, and treatment of cancer.

  本文揭示了与WNT信号传导途径相关的生物标志物，以及包含这些生物标志物的方法和试剂盒。此外，本公开涉及在患者选择、伴随诊断和癌症治疗中使用这些生物标志物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROSIS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE FIBROSE
  申请人：AN SONGZHU

  公开号：WO2014159733A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of fibrosis. Fibrosis is the formation of excess fibrous connective tissue in an organ or tissue in a reparative or reactive process. Fibrosis is the end result of chronic inflammatory reactions induced by a variety of stimuli including persistent infections, autoimmune reactions, allergic responses, chemical insults, radiation, and tissue injury.

  本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物，以及包含这些化合物的组合物。此外，本发明涉及利用这些化合物治疗纤维化。纤维化是在器官或组织中以修复或反应过程形成过多纤维结缔组织的现象。纤维化是由各种刺激引起的慢性炎症反应的最终结果，这些刺激包括持续感染、自身免疫反应、过敏反应、化学侵害、辐射和组织损伤。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CUREGENIX INC

  公开号：WO2014165232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物，以及包含这些化合物的组合物。此外，本发明涉及将这些化合物用于癌症治疗。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• 5-substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US07094789B2

  公开（公告）日：2006-08-22

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group and the like; and R3 represents —O—X—C(A1)(A11)-C(A2)(A21)-N(A31)(A3) (X represents propylene group etc., A11 and A21 represent hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, A31 represents a C1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A1, A2, and A3 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  下列化合物的分子式（1）或其盐：其中，R1代表氢原子、卤原子等；R2代表氢原子、卤原子、C1-6烷基等；R3代表-O-X-C（A1）（A11）-C（A2）（A21）-N（A31）（A3）（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基，A31代表一个带有羟基取代的C1-6烷基或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基等），该化合物具有对肌球蛋白调节轻链磷酸化的抑制活性，可用于治疗与各种细胞收缩相关的疾病等。