1-氯-6-硝基异喹啉 | 1367810-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-6-硝基异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-6-nitroisoquinoline
• 英文别名: 1-Chloro-6-nitroisoquinoline
• CAS: 1367810-55-6
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: HYPKTFUVDWSWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-6-硝基异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020140098A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020140098A5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-氯-6-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF C-JUN-N-TERMINAL KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3893879A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF C-JUN-N-TERMINAL KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE DE KINASES C-JUN N-TERMINALES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020123925A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopologues, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancers and benign neoplasms), inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis), and vascular diseases (e.g., atherosclerosis) in a subject. Provided are methods of inhibiting a INK (e.g., JNK1, JNK2, or JNK3) in a subject.