1-氯-7-甲氧基-3-甲基异喹啉 | 40134-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-7-甲氧基-3-甲基异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-7-methoxy-3-methylisoquinoline
• CAS: 40134-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: QNXXMSPGOLFCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-7-甲氧基-3-甲基异喹啉 在 乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1-(carbethoxymethylamino)-7-methoxy-3-methylisoquionline
  参考文献：
  名称：

  Souza, Eleanor Pinto de; Fernandes, Peter S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 795 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)乙胺 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 氮气 、 硝基苯 、 氯苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-7-甲氧基-3-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of Piperazinylpyridine Derivatives as Novel 5-HT1A Agonists/5-HT3 Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome (IBS)
  作者：Akira Asagarasu、Teruaki Matsui、Hiroyuki Hayashi、Satoru Tamaoki、Yukinao Yamauchi、Michitaka Sato

  DOI：10.1248/cpb.57.34

  日期：——

  We have prepared a series of piperazinylpyridine derivatives for the treatment of irritable bowel syndrome (IBS). These compounds, which were designed by pharmacophore analysis, bind to both serotonin subtype 1A (5-HT1A) and subtype 3 (5-HT3) receptors. The nitrogen atom of the isoquinoline, a methoxy group and piperazine were essential to the pharmacophore for binding to these receptors. We also synthesized furo- and thienopyridine derivatives according to structure–activity relationship analyses. Compound 17c (TZB-20810) had high affinities to these receptors and exhibited 5-HT1A agonistic activity and 5-HT3 antagonistic activity concurrently, and is a promising drug for further development in the treatment of IBS.

  我们已准备了一系列哌嗪吡啶衍生物用于治疗肠易激综合征（IBS）。这些化合物通过药效团分析设计，能够同时与血清素亚型1A（5-HT1A）和亚型3（5-HT3）受体结合。异喹啉的氮原子、一个甲氧基和哌嗪是与这些受体结合的药效团的重要组成部分。我们还根据结构-活性关系分析合成了呋喃和噻吡啶衍生物。化合物17c（TZB-20810）对这些受体具有很高的亲和力，同时展现出5-HT1A激动剂活性和5-HT3拮抗剂活性，是治疗IBS方面具有进一步开发潜力的有前景药物。
• Souza, Eleanor Pinto de; Fernandes, Peter S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1150 - 1158
  作者：Souza, Eleanor Pinto de、Fernandes, Peter S.

  DOI：——

  日期：——
• US6403608B1
  申请人：——

  公开号：US6403608B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Souza, Eleanor Pinto de; Fernandes, Peter S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 795 - 798
  作者：Souza, Eleanor Pinto de、Fernandes, Peter S.

  DOI：——

  日期：——