1-氯-8-硝基蒽-9,10-二酮 | 129-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氯-8-硝基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-nitro-8-chloroanthraquinone
• 英文别名: 8-chloro-1-nitroanthraquinone；1-chloro-8nitro-anthraquinone；1-chloro-8-nitro-anthraquinone；1-Chlor-8-nitro-anthrachinon；1,8-Chloronitroanthraquinone；8-Chlor-1-nitro-anthrachinon；1-chloro-8-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 129-38-4
• 化学式: C₁₄H₆ClNO₄
• 分子量: 287.659
• InChiKey: DPXBPDAJRIKYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-8-硝基蒽-9,10-二酮 在 sodium sulfide 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-氨基-8-氯蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基吡啶衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，

  DOI：

  10.1021/jm010041l
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基-9,10-二氧代蒽-1-磺酸 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-8-硝基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Eckert, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the manufacture of aminoanthraquinones
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04021456A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A process for the manufacture of 1-aminoanthraquinone and derivatives thereof and of diaminoanthraquinones by reduction of 1-nitroanthraquinone and the corresponding derivatives thereof and dinitroanthraquinone, which process comprises the use of a hydronaphthalene as reducing agent and solvent.

  一种制造1-氨基蒽醌及其衍生物和二氨基蒽醌的方法，包括将1-硝基蒽醌及其对应的衍生物和二硝基蒽醌还原，所使用的还原剂和溶剂为氢化萘。
• Preparation of chloroanthraquinones from nitroanthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04054587A1

  公开（公告）日：1977-10-18

  The nitro group of an .alpha.-nitroanthraquinone is replaced by chlorine by reaction with an ionic chloride in a solvent in the presence of an acid or of a compound which eliminates an acid. The ionic chloride may be an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or quaternary ammonium chloride. A molten tertiary amine hydrochloride can function as the ionic chloride, the acid and the solvent. The process permits one or more nitro groups of a poly-.alpha.-nitroanthraquinone to be selectively replaced.

  一个α-硝基蒽醌的硝基基团在溶剂中与离子氯化物反应，在酸或消除酸的化合物的存在下，被氯取代。离子氯化物可以是碱金属、碱土金属、铵或季铵盐。熔融的三级胺盐酸可以作为离子氯化物、酸和溶剂。该过程允许选择性地取代多个α-硝基蒽醌的硝基基团。
• Synthesis of phenoxyanthraquinones
  申请人：Toms River Chemical Corporation

  公开号：US04255342A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  A method of synthesizing phenoxyanthraquinones in the absence of excess phenol, water-miscible alcohols or polar aprotic solvents. Phenoxyanthraquinones are synthesized in high yield and purity by treatment of the corresponding chloro- or nitroanthraquinone with an equivalent of alkali metal phenoxide, particularly potassium phenoxide in a liquid aromatic solvent which is a chloro-substituted benzene, a lower alkyl-substituted benzene, or a loweralkyl-chloro-substituted benzene. The use of the inventive solvents results in high yields of readily isolable, substantially pure product. The used solvent is readily recoverable without the pollution potential of excess phenol or difficultly recoverable water-miscible solvents.

  一种在无过量苯酚、亲水性醇或极性无水溶剂的情况下合成苯氧蒽醌的方法。将相应的氯代或硝基蒽醌与等量的碱金属苯酚酸盐（尤其是钾苯酚酸盐）在液体芳香溶剂中处理，所述液体芳香溶剂为氯代苯、较低烷基取代苯或较低烷基氯代苯。使用本发明的溶剂可获得高收率的易分离、基本纯净的产物。所用的溶剂易于回收，无过量苯酚或难以回收的亲水性溶剂的污染潜力。
• DE842793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2587093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——