1-氯乙基异丙基碳酸酯 | 98298-66-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氯乙基异丙基碳酸酯
• 中文别名: 1-氯乙基异丙基碳酸盐；1-氯乙基碳酸异丙酯；氯乙基碳酸异丙酯
• 英文名称: 1-(isopropoxycarbonyloxy)ethyl chloride
• 英文别名: 1-chloroethyl isopropyl carbonate；(+/-)-carbonic acid 1-chloroethyl ester isopropylester；1-chloroethyl propan-2-yl carbonate
• CAS: 98298-66-9
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD04038100
• 分子量: 166.605
• InChiKey: XPTPAIJDVFQPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C / 15mmHg
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.37 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• 安全说明：
  S16,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2920909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2920
• 危险性描述：
  H225,H314
• 储存条件：
  2～8℃

SDS

1-氯乙基异丙基碳酸酯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chloroethyl Isopropyl Carbonate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
1-氯乙基异丙基碳酸酯 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯乙基异丙基碳酸酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 98298-66-9
俗名： Carbonic Acid 1-Chloroethyl Isopropyl Ester
分子式：
C6H11ClO3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。
1-氯乙基异丙基碳酸酯 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 70 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
1-氯乙基异丙基碳酸酯 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2920
正式运输名称： 腐蚀性液体, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

一中重要的有机合成中间体。

用途简介

暂无内容。

用途

该物质主要用于制备头孢泊肟酯中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基异丙基碳酸酯 在 18-冠醚-6 、 硫脲 、 二环己胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 头孢泊肟酯
  参考文献：
  名称：

  An improved method for preparation of cefpodoxime proxetil

  摘要：

  Cefpodoxime proxetil, a third-generation cephalosporin for oral administration, was synthesized by a method based on the following sequence of reactions: acylation of 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) with S-benzothiazol-2-yl(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)thioacetate (MAEM), chloroacetylation of the cefotaxime formed with chloroacetyl chloride, esterification of the acid function with 1-iodoethyl isopropyl carbonate and final cleavage of chloroacetamide protective group by treatment with thiourea in N,N-dimethylacetamide. The developed procedure allows us to obtain better yields of cefpodoxime proxetil and to eliminate the final purification step by column chromatography, necessary during the synthesis of this antibiotic by the previously reported methods.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(03)00051-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 生成 1-氯乙基异丙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Antifibrinolytically active derivatives of tranexamic acid

  摘要：

  化合物的新型抗纤溶活性化合物的结构式为##STR1##及其治疗上可接受的盐，其中R.sup.1选自以下组：(a)含有1-4个碳原子的烷基基团，(b)含有1-4个碳原子的烷氧基团，##STR2##R.sup.2选自以下组：(a)H，(b)含有1-4个碳原子的烷基基团，(c)--COOR.sup.3，其中R.sup.3是含有1-4个碳原子的烷基基团，(d)--CONR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5是相同或不同的含有1-3个碳原子的烷基基团；或其中R.sup.1和R.sup.2共同表示如下基团##STR3##

  公开号：

  US04483867A1
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 、 吡啶 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 ice water 、 盐酸 、 水 、 1-氯乙基异丙基碳酸酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.461 g of a light yellow liquid 1-chloroethyl isopropyl carbonate with a yield of 87.7%的产率得到1-氯乙基异丙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  USRE044873E1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012129671A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided are carboxylic ester derivatives of formula (I), methods of preparing them, and methods for using them. These compounds are prodrugs of D-isoglutamyl-[D/L]-tryptophan. The in vitro bioconversion of some of the prodrugs to the parent drug D-isoglutamyl-D-tryptophan (or thymodepressin) was tested in human hepatocytes and in human blood. In vivo pharmacokinetic studies following oral administration of some of the prodrugs to rats are also reported.

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：AZURA OPHTHALMICS LTD

  公开号：WO2020212755A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Described herein are compositions and methods for the treatment of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory and/or infectious disease of the anterior surface of the eye. Said compositions and methods comprise keratolytic conjugates which demonstrate keratolytic activity, and anti- inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eyelid margin or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.

  本文描述了用于治疗眼表面疾病的组合物和方法，包括睑板腺功能障碍、睑缘炎、干眼症和其他眼前表面的炎症和/或感染性疾病。所述组合物和方法包括表现出角质溶解活性的角质溶解共轭物，以及抗炎或其他理想活性。将所述组合物局部施用于眼睑边缘或周围区域可为患有眼表面疾病的患者提供治疗益处。
• Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616599A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of the following formula (I) or the formula (I).sub.p : ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkenyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, or aryl fused to cycloalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, alkanoyl, alkenoyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuryl, a group of formula --SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c, in which R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are alkyl or aryl, alkoxymethyl, (alkoxyalkoxy)methyl, haloalkoxymethyl, aralkyl, aryl or alkanoyloxymethoxycarbonyl; R.sup.5 is carboxy or --CONR.sup.8 R.sup.9, wherein R.sup.8 and R.sup.9 hydrogens or alkyl, or R.sup.8 and R.sup.9 together form alkylene; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R.sup.7 is carboxy or tetrazol-5-yl; R.sub.p.sup.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl; R.sub.p.sup.2 is a single bond, alkylene or alkylidene; R.sub.p.sup.3 and R.sub.p.sup.4 are each hydrogen or alkyl; R.sub.p.sup.6 is carboxy or tetrazol-5-yl; and X.sub.p is oxygen or sulfur; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are AII receptor antagonists and thus have hypotensive activity and can be used for the treatment and prophylaxis of hypertension. The compounds may be prepared by reacting a biphenylmethyl compound with an imidazole compound.

  以下式(I)或式(I).sub.p的化合物：其中R.sup.1是烷基或烯基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基；R.sup.4是氢、烷基、烷酰基、烯酰基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫代吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基，具有式--SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c的基团，其中R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或烷酰氧甲氧羰基；R.sup.5是羧基或--CONR.sup.8 R.sup.9，其中R.sup.8和R.sup.9是氢或烷基，或R.sup.8和R.sup.9一起形成亚烷基；R.sup.6是氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.7是羧基或四唑-5-基；R.sub.p.sup.1是氢、烷基、环烷基或烷酰基；R.sub.p.sup.2是单键、烷基或烷基亚甲基；R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别是氢或烷基；R.sub.p.sup.6是羧基或四唑-5-基；X.sub.p是氧或硫；以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是AII受体拮抗剂，因此具有降压活性，可用于治疗和预防高血压。这些化合物可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备而成。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt， OH， OMe和 NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。