1-氯乙基异氰酸酯 | 72866-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氯乙基异氰酸酯
• 英文名称: 1-chloroethyl isocyanate
• 英文别名: chloro ethylisocyanate；1-Chlorethylisocyanat；chloroethyl isocyanate；N-chloroethylisocyanate；chlorethyl isocyanate；1-chloro-1-isocyanatoethane
• CAS: 72866-60-5
• 化学式: C₃H₄ClNO
• 分子量: 105.524
• InChiKey: BRHKJTJUIDDTSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基异氰酸酯 、 2,3-二甲基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dimethylphenylamino)-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Method for using 2-(2-alkylphenylamino)-oxazolines as adrenergic agents

  摘要：

  一种制药组合物，用于治疗哺乳动物，包括人类，以治疗通常对α.sub.2肾上腺素能受体激动剂治疗有反应的疾病和症状，其活性α.sub.2肾上腺素能受体激动剂成分为下列化合物之一或多个：其中X为0、S或NH；n是一个整数，取值为0、1或2；当n为0时，R.sub.1为具有1至6个碳原子的低碳烷基，R.sub.2为H或具有1至6个碳原子的低碳烷基；当n为1或2时，R.sub.1和R.sub.2均为亚甲基（CH.sub.2），或者亚甲基上取代有一个R.sub.5基团，其中R.sub.5为1至6个碳原子的低碳烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地为H或具有1至6个碳原子的低碳烷基；R.sub.6为H或具有1至6个碳原子的低碳烷基。

  公开号：

  US05580892A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙烯酯 、 α-Chlorethylcarbamidsaeurechlorid 以 1,6-己二异氰酸酯 为溶剂， 生成 1-氯乙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of mixtures of 1-monohalogenated isocyanates and

  摘要：

  一种单卤代异氰酸酯以及制备1-单卤代异氰酸酯和1,2-不饱和异氰酸酯混合物的方法，通过将1-单卤代氨甲酸卤化物或异氰酸酯与无卤异氰酸酯或二异氰酸酯反应，或将1,2-不饱和异氰酸酯与氨甲酸卤化物或双氨甲酸卤化物反应。根据本发明制备的1,2-不饱和异氰酸酯和1-单卤代异氰酸酯是制备杀虫剂、染料、药物、防水纺织品整理剂、清洁剂、塑料、漂白剂和粘合剂的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04314948A1
• 作为试剂：
  描述：

  α-Chlorethylcarbamidsaeurechlorid 在 异氰酸乙酯 、 异氰酸乙烯酯 、 1-氯乙基异氰酸酯 作用下， 以 异氰酸乙酯 为溶剂， 22.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以14 parts (50.5% of theory) of vinyl isocyanate of boiling point 38.5° C./1,013 mbar and 466 parts of ethyl isocyanate of boiling point 60° C./1,013 mbar are obtained的产率得到异氰酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-monochloroethylcarbamyl chloride

  摘要：

  一种通过氯化乙基异氰酸酯或乙基氯甲酰氯制备1-单氯乙基氨基甲酰氯的工艺。根据本发明可获得的1-氯乙基氨基甲酰氯是制备1-氯乙基异氰酸酯和乙烯基异氰酸酯的重要起始材料，因此是制备杀虫剂、染料、药物、纺织防水剂、洗涤剂、塑料、漂白剂和粘合剂的有价值的起始材料，因为所述异氰酸酯除了具有反应性异氰酸基外，还含有活化的双键或活化的α-碳原子。

  公开号：

  US04411752A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUMORS AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS ET/OU D'UNE INFLAMMATION
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011001212A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides the compounds of formula (I): (I) The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of formula (I), process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by phosphatidylinositol-3-kinase (PBK) and/or mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or tumor necrosis factor-α (TNF-oc) and/or interleukin-6 (IL-6), particularly in the treatment of cancer and inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物：(I) 本发明涉及式(I)的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）和/或肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和/或白细胞介素-6（IL-6）介导的疾病中的应用，特别是在治疗癌症和炎症中的应用。
• IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315917A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04634713A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Certain 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives, such as the compounds of formula III below, represent novel and useful pharmaceutical agents, e.g. potent antihypertensive and cardioactive agents demonstrating both .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1## R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.7 is cyano, lower alkoxycarbonyl, pyrrolyl, morpholino, alkenyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkynyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms substituted by cyclopropyl.

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。
• Platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05430043A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。
• Disperse dyes which are convertible into a thermo-migration fast form
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05055567A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  The dyes according to the invention consist of a chromophore and a radical which, on heating, forms an isocyanate or isothiocyanate group. The latter reacts with a suitable group in the environment. Dyeings of excellent thermomigration fastness are obtained. The disclosed dyes are of the formulae ##STR1## where F is the radical of an azo, anthraquinone or tricyanovinyl dye which is free of water-solubilizing groups, B and B' are each independently of the other a direct bond or a bridge member, selected from the group consisting of a straight-chain or branched alkylene group having 2 to 8 C atoms or one of the following groups ##STR2## where R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, n is an integer from 1 to 8 and m is an integer from 2 to 4, Z is O or S, V is a group which at a temperature between 180.degree. and 240.degree. C. is eliminated as a radical HV, and V' is a direct bond which is cleaved at a temperature between 180.degree. and 240.degree. C. or is a group which at such temperature turns, by ring opening and cleavage of the bond V'-C, into a group V'H, with the provisos that in the azo dyes the diazo component is not aminobenzisothiazole and the coupling component is not N-(.beta.-phenylureidoethyl)-1-naphthylamine when the diazo component is 2,4-dinitro-6-bromoaniline.

  根据该发明，染料由一个色团和一个基团组成，当加热时，形成异氰酸酯或异硫氰酸酯基团。后者与环境中的适当基团发生反应。获得了具有优异热迁移牢固性的染色。所披露的染料为以下公式的其中之一：其中F为不含水溶性基团的偶氮染料、蒽醌染料或三氰乙烯染料的基团，B和B'各自独立于另一个，选自直链或支链烷基基团，其碳原子数为2至8，或以下列基团之一的桥联成员：其中R为氢或C1-C6烷基，n为1至8的整数，m为2至4的整数，Z为O或S，V为在180度至240度C之间温度下作为基团HV消除的基团，V'为在180度至240度C之间温度下断裂的直链或转变为基团V'H的基团，但在偶氮染料中，偶氮组分不是氨基苯并异噻唑，偶联组分不是N-（β-苯基脲基乙基）-1-萘胺，当偶氮组分为2,4-二硝基-6-溴苯胺时。