1-氯乙磺酰氯 | 3518-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 1-氯乙磺酰氯
• 英文名称: 1-chloro-ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: α-Chlorethan-sulfochlorid；chloroethylsulphonyl chloride；1-Chloroethane-1-sulfonyl chloride；1-chloroethanesulfonyl chloride
• CAS: 3518-66-9
• 化学式: C₂H₄Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200058
• 分子量: 163.025
• InChiKey: XUWDWJZNNYTMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.481 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙磺酰氯 在 乙醇 作用下， 生成 1-氯乙烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Raudenbusch, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 94,97, 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 在 盐酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以8.2%的产率得到1-氯乙磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Die elektrofluorierung von α-chlorethylsulfochlorid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82309-x

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686486A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention relates to compounds of formula I which are 4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus. ##STR1## Wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are: ##STR2##

  本发明涉及式I化合物，它们是4-羟基苯并吡喃-2-酮和4-羟基环烷基并吡喃-2-酮，用于抑制哺乳动物细胞中感染的逆转录病毒。其中，R10和R20共同为：##STR2##。
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05698554A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Disclosed is a pyridazinone compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein X represents hydrogen atom or the like; Y represents a single bonding arm, oxygen atom or sulfur atom; A represents a straight or branched alkylene group which may have a double bond; B represents carbonyl group or thiocarbonyl group; and R.sup.2 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted or the like; or B represents sulfonyl group; and R.sup.2 represents a lower alkenyl group or the like; R.sup.1 represents hydrogen atom or the like; R.sup.3 represents hydrogen atom or the like; R.sup.4 represents hydrogen atom or the like; and R.sup.5 represents hydrogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种由以下式（I）表示的吡啶并酮化合物：##STR1## 其中X代表氢原子或类似物；Y代表单键连接臂、氧原子或硫原子；A代表可能具有双键的直链或支链烷基基团；B代表羰基团或硫代羰基团；R.sup.2代表可能被取代或类似物的1至10个碳原子的烷基基团；或B代表磺酰基；R.sup.2代表较低的烯基基团或类似物；R.sup.1代表氢原子或类似物；R.sup.3代表氢原子或类似物；R.sup.4代表氢原子或类似物；R.sup.5代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05856326A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。