1-溴-1-甲基环丙烷 | 50915-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-1-甲基环丙烷
• 英文名称: 1-bromo-1-methylcyclopropane
• 英文别名: 1-Brom-1-methylcyclopropan
• CAS: 50915-27-0
• 化学式: C₄H₇Br
• 分子量: 135.004
• InChiKey: FYNMAPJTGKYTHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.2-78.0 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-1-甲基环丙烷 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.6%的产率得到sodium (cyclopropyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017044434A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环丙烷 在 溴 作用下， 生成 1-溴-1-甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Demjanow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1902, vol. 34, p. 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small-Ring Compounds. XXXIV. Carbonium Ion Reactions of 1-Methylcyclobutyl, (1-Methylcyclopropyl)-carbinyl and (β-Methylallyl)-carbinyl Derivatives¹
  作者：Eugene F. Cox、Marjorie C. Caserio、Marc S. Silver、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01473a028

  日期：1961.6

  alcohol as the only cyclic product. About 3% of the ^(14)C content of 1-methylcyclobutanol from the deamination of (1-methylcyclopropyl)-carbynil-α-^(14)C)-amine was found at the 3-position. These results are interpretable in terms of classical carbonium ions and/or substituted “bicyclobutonium” ion intermediates with fairly localized positive charges.

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。
• A vinylcyclobutane substrate designed as a cyclopropylcarbinyl radical probe
  作者：Phyllis A. Leber、Ryan M. Bell、Carlton W. Christie、Joseph A. Mohrbacher III

  DOI：10.1039/c3ob00033h

  日期：——

  Appending a spirocyclopropane linkage to bicyclo[3.2.0]hept-2-ene is achieved by selective kinetic cyclopropanation of 6-methylenebicyclo[3.2.0]hept-2-ene. The resultant vinylcyclobutane undergoes [1,3] migration as the dominant thermal process. A minor cyclopropylcarbinyl (CPC) rearrangement product clearly implicates a diradical transition structure. The presence and absence of other potential thermal

  将螺环丙烷连接到 双环[3.2.0]庚-2-烯 通过选择性的动力学环丙烷化来实现 6-亚甲基双环[3.2.0]庚-2-烯。结果乙烯基环丁烷经历[1,3]迁移是主要的热过程。较小的环丙基羰基（CPC）重排产物显然涉及双自由基过渡结构。是否存在其他潜在的热量产品，使我们能够构建详细的机械方案，以解决所有可行的动态过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PDE4 INHIBITOR
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150111931A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds endowed with phosphodiesterase (PDE4) inhibitory activity having formula (I). The invention also relates to the process for the isolation by crystallization of the compound (I) and to its use for the preparation of pharmaceutical compositions for inhalation in combination with suitable carriers or vehicles. The present invention also relates to solvates and crystal forms of a compound of formula (I). The synthesized product is suitable for use in pharmaceutical applications for instance in the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及一种制备具有磷酸二酯酶（PDE4）抑制活性的化合物（I）的过程。该发明还涉及通过结晶分离化合物（I）的过程，以及将其与适当载体或载体组合用于制备吸入药物组合物的过程。本发明还涉及化合物（I）的溶剂化合物和晶体形式。合成的产品适用于制药应用，例如用于治疗呼吸系统疾病。
• Tricyclic pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05504104A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  The present invention relates to novel substituted tricyclic pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The tricyclic pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of vital infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized tricyclic pyrones and of related structures.

  本发明涉及新型取代三环吡喃和相关结构，它们能够有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻断HIV的感染性。这些三环吡喃衍生物在治疗重要感染和疾病，包括艾滋病的疗法开发中非常有用。本发明还涉及多功能化三环吡喃和相关结构的合成方法。
• Pyrrolotriazinone compounds and their use to teat diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232832A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof useful for inducing mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents and other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，可用于诱导有丝分裂阻滞，从而使其用作抗癌剂和其他可以通过诱导有丝分裂阻滞来治疗的疾病的药物。