1-溴-2,3-二氯-4-氟苯 | 1093092-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,3-二氯-4-氟苯
• 中文别名: 4-溴-2,3-二氯氟苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3-dichloro-4-fluorobenzene
• CAS: 1093092-14-8
• 化学式: C₆H₂BrCl₂F
• 分子量: 243.89
• InChiKey: CBJHQGPVASQJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,3-二氯-4-氟苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2,3-dichloro-4-fluorophenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152089

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2 ANTAGONIST
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3992176A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  A drug is provided, which containing, as an active ingredient, a compound having an antagonistic activity against an EP2 receptor in the prevention and/or treatment of a disease associated with the activation of an EP2 receptor. A compound represented by general formula (I-A): (wherein all symbols have the same meanings as those described in the specification) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a pharmaceutical ingredient having a potent antagonistic activity against an EP2 receptor in the prevention and/or treatment of a disease associated with the activation of an EP2 receptor.

  提供了一种药物，其包含作为活性成分的化合物，该化合物具有对EP2受体的拮抗活性，用于预防和/或治疗与EP2受体激活相关的疾病。通式（I-A）所表示的化合物（其中所有符号具有规范中描述的相同含义）或其药学上可接受的盐可用作具有强效EP2受体拮抗活性的药物成分，用于预防和/或治疗与EP2受体激活相关的疾病。
• Novel Compounds
  申请人：Gianotti Massimo

  公开号：US20100227870A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating diseases and conditions mediated by positive allosteric modulation of the G-protein coupled metabotropic subtype 5 receptor (mGluR5), such as neurological and psychiatric disorders, for example schizophrenia. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗通过正向变构调节G蛋白偶联代谢型亚型5受体（mGluR5）介导的疾病和状况，例如神经和精神障碍，例如精神分裂症。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及其制备方法。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• Dichloro-2,4-fluoro-5-benzonitrile et procédés pour sa préparation, son application à la préparation de l'acide chloro-2-difluoro-4,5-benzoîque et nouveau procédé de préparation dudit acide
  申请人：ISOCHEM (société anonyme)

  公开号：EP0433124A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  L'invention concerne le dichloro-2,4-fluoro-5-benzonitrile, de formule: que l'on utilise comme produit de base pour la synthèse de l'acide chloro-2-difluoro-4,5-benzoïque, par passage au chloro-2-difluoro-4,5-benzonitrile de formule: obtenu par fluoruration sélective. Application à la préparation de l'acide chloro-2-difluoro-4,5-benzoïque par hydrolyse du chloro-2- difluoro-4,5-benzonitrile en milieu aqueux acide.

  本发明涉及式 2,4-二氯-5-氟苯腈： 该产品用作合成 2-氯-4,5-二氟苯甲酸的基础产品，通过转化成式 2-氯-4,5-二氟苯甲腈： 通过选择性氟化得到。 应用于在酸性水介质中通过水解 2-氯-4,5-二氟苯甲腈制备 2-氯-4,5-二氟苯甲酸。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2164837A1

  公开（公告）日：2010-03-24