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1-溴-2-(溴甲基)辛烷 | 1781-53-9

中文名称
1-溴-2-(溴甲基)辛烷
中文别名
辛烷,1-溴-2-(溴甲基)-
英文名称
1-Brom-2-brommethyloctan
英文别名
1-bromo-2-bromomethyl-octane;1-Bromo-2-(bromomethyl)octane
1-溴-2-(溴甲基)辛烷化学式
CAS
1781-53-9
化学式
C9H18Br2
mdl
——
分子量
286.05
InChiKey
RZHYNPGFNREBPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物
    摘要:
    2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶,通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态,即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同,这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1966
  • 作为产物:
    描述:
    2-脱氧-2-己基甘油硫酸氢溴酸 作用下, 反应 18.0h, 生成 1-溴-2-(溴甲基)辛烷
    参考文献:
    名称:
    主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物
    摘要:
    2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶,通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态,即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同,这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1966
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文献信息

  • The stereochemistry of heterocycles
    作者:L. N. Vostrova、V. N. Somchinskaya、Z. D. Bogatskaya、V. P. Mamontov、T. I. Davidenko、A. V. Bogatskii、A. V. Bogatskii、O. S. Stepanova
    DOI:10.1007/bf00478382
    日期:1970.4
  • Bogatskaja,Z.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3249 - 3250
    作者:Bogatskaja,Z.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAUSE, JOACHIM;WACHTLER, ANDREAS;SCHEUBLE, BERNHARD
    作者:KRAUSE, JOACHIM、WACHTLER, ANDREAS、SCHEUBLE, BERNHARD
    DOI:——
    日期:——
  • US4715984A
    申请人:——
    公开号:US4715984A
    公开(公告)日:1987-12-29
  • Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure 1. New Liquid Crystal Compounds with 1,3-Dithiane Ring
    作者:Yuichiro Haramoto、Atushi Nobe、Hiroyoshi Kamogawa
    DOI:10.1246/bcsj.57.1966
    日期:1984.7
    2-(p-Substituted phenyl)-5-alkyl-1,3-dithianes, new liquid crystals, were synthesized by the thioacetalization of the corresponding aldehydes and dithiols. These compounds have characteristic supercooling states, exhibit monotropic liquid crystal phases even in the case of long terminal alkyl substituents. The mesomorphic characteristics of these compounds were different from those of the corresponding
    2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶,通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态,即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同,这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。
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