1-溴-2-氟-4,5-二甲氧基苯 | 1095544-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氟-4,5-二甲氧基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-4,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-fluoro-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1095544-81-2
• 化学式: C₈H₈BrFO₂
• 分子量: 235.053
• InChiKey: AGGGNHIRTLQXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-5-氟苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040220194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-二甲氧基苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-溴-2-氟-4,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过芳基氟化物的立体特异性，基团选择性1,2-重排和双SNAr环化合成类胡萝卜素的通用方法

  摘要：

  献给已故的伊藤翔教授 作为《五十周年综合报告》的一部分发行-黄金周年纪念日 抽象的 描述了类胡萝卜素的一般合成方法，其特征在于1）环氧醇的立体有择，基团选择性的1,2-重排，以及2）芳基氟化物的S N Ar氧环化。由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮（在途中会生成（-）-鱼藤酮和（-）- deguelin）。还描述了将（–）-地精蛋白转变为氧化的同类物，（–）-邻苯三酚和（+）-12a-表位-邻苯三酚。 描述了类胡萝卜素的一般合成方法，其特征在于1）环氧醇的立体有择，基团选择性的1,2-重排，以及2）芳基氟化物的S N Ar氧环化。由d-阿拉伯抗坏血酸分5步制备通常的中间体环氧酮（在途中会生成（-）-鱼藤酮和（-）- deguelin）。还描述了将（–）-地精蛋白转变为氧化的同类物，（–）-邻苯三酚和（+）-12a-表位-邻苯三酚。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611654

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE ET PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE SERVANT D'ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009111449A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of the Formula I wherein R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  式I中的化合物，其中R1和R2与它们结合的碳原子一起可选择形成进一步的具有式(II)的杂芳环，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中是有用的。
• Stereocontrolled Total Syntheses of (−)-Rotenone and (−)-Dalpanol by 1,2-Rearrangement and S_N Ar Oxycyclizations
  作者：Kayo Nakamura、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/anie.201609253

  日期：2017.1.2

  The total syntheses of (−)‐rotenone and (−)‐dalpanol have been achieved by a group‐selective, stereospecific 1,2‐shift of an epoxy alcohol and SNAr cyclizations. Three oxacycles are constructed, thus illustrating a versatile synthetic route to various rotenoids.

  （-）-鱼藤酮和（-）-丹酚的总合成是通过对环氧醇进行的基团选择性立体定向1,2-移位和S N Ar环化实现的。构造了三个氧杂环，从而说明了合成各种类胡萝卜素的通用途径。
• 6-Fluorodihydroxyphenylalanines, a process for preparing and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0027993A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Novel 6-Fluorohydroxyphenylalanines, their preparation and pharmaceutical compositions containing the same are disclosed. The novel 6-Fluorohydroxyphenylalanines have the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is H or CH3 and R1 is H, C1-C18 alkyl or substituted C1-C3 alkyl.

  本发明公开了新型 6-氟羟基苯丙氨酸、其制备方法以及含有这些物质的药物组合物。 新型 6-氟羟基苯丙氨酸具有如下式及其药学上可接受的盐 其中 R 是 H 或 CH3，R1 是 H、C1-C18 烷基或取代的 C1-C3 烷基。
• [EN] ARYLAMIDE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ARYLAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 芳基酰胺类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020143385A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明公开了一种凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，提供具有式(I)结构的芳基酰胺类化合物，其立体异构体、互变异构体或药学上可以接受的盐、水合物、溶剂合物及前药，还提供该类化合物在药学上可接受的盐的药物组合物。所述芳基酰胺类化合物可用于治疗和预防非酒精性脂肪肝炎以及相关的疾病。
• 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1622912B1

  公开（公告）日：2009-05-27