1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯 | 1000573-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2-chloro-3-fluoro-4-iodobenzene
• CAS: 1000573-03-4
• 化学式: C₆H₂BrClFI
• 分子量: 335.342
• InChiKey: KORMQSNUPWNOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯是一种碘苯衍生物，作为一种高活性化合物，它主要用作医药中间体，在药物合成中有着广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以29.7%的产率得到4-bromo-3-chloro-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2020056089A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯-2-氟苯胺 在 硫酸 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-氯-3-氟-4-碘苯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了1‑溴‑2‑氯‑3‑氟‑4‑碘苯的合成方法，包括以下步骤：①将4‑溴‑3‑氯‑2‑氟苯胺与硫酸混合，再升温、回流、析出晶体；②加入碘化亚铜、碘化钾，再滴加亚硝酸钠水溶液；③滴加亚硫酸氢钠水溶液，分层、取有机层精馏提取。不同于一般重氮化先成重氮盐后再加到碘化钾水溶液中，本发明采用重氮化碘化一锅法，重氮盐生成后在碘化亚铜的催化下立即和碘化钾反应，大大减少了副产物偶氮氨基化合物的生成。因此，收率得到提高，且不需要低温制作重氮盐的操作，方便操作，少用设备，且反应条件温和，操作安全，简便，利于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104829414B

文献信息

• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Synthesis of indoles, benzofurans, and related heterocycles via an acetylene-activated S_NAr/intramolecular cyclization cascade sequence in water or DMSO
  作者：R. Hudson、N. P. Bizier、K. N. Esdale、J. L. Katz

  DOI：10.1039/c4ob02549k

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted indoles and benzofurans was achieved by nucleophilic aromatic substitution, followed by subsequent 5-endo-dig cyclization between the nucleophile and an ortho acetylene. The acetylene serves the dual role of the electron withdrawing group to activate the substrate for SNAr, and the C1–C2 carbon scaffold for the newly formed 5-membered heteroaromatic ring. This method

  2-取代的吲哚和苯并呋喃的合成是通过亲核芳族取代，随后在亲核体和邻乙炔之间进行5-endo-dig环化来实现的。乙炔起着吸电子基团的双重作用，以激活S N Ar的底物，而C1-C2碳骨架则用于新形成的5元杂芳族环。这种方法可以使Ar–X–N / O–C1的键形成顺序在一个合成步骤中进行，从而以中等至高收率提供吲哚和苯并呋喃。由于该方法不是过渡金属介导的，因此可以耐受溴化和氯化的底物，可以使用水或水-DMSO混合物作为溶剂进行苯并呋喃的形成。
• DFT-Enabled Development of Hemilabile (P^∧N) Ligands for Gold(I/III) RedOx Catalysis: Application to the Thiotosylation of Aryl Iodides
  作者：Karim Muratov、Emil Zaripov、Maxim V. Berezovski、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/jacs.3c08943

  日期：2024.2.14

  despite several studies on alternative structures, remains, so far, the only general ligand for such process. We report herein the discovery and DFT-enabled structural optimization of a new family of hemilabile (P∧N) ligands that can promote the oxidative addition of aryl iodides to gold(I). These flexible ligands, which possess a common 2-methylamino heteroaromatic N-donor motif, are structurally

  最近，Csp 2 -X 键与 Au(I) 中心的配体氧化加成已成为开发催化 RedOx 过程的宝贵策略。最近报道了一些以前被认为难以实现的交叉偶联反应，从而将金（I）配合物的合成潜力扩展到了π系统的传统亲核功能化之外。 MeDalPhos 在这一发展中发挥了重要作用，尽管对替代结构进行了多项研究，但迄今为止，MeDalPhos 仍然是该过程的唯一通用配体。我们在此报告了一个新的半不稳定（ P∧N ）配体家族的发现和DFT结构优化，该配体可以促进芳基碘化物与金（I）的氧化加成。这些灵活的配体具有常见的 2-甲氨基杂芳族N供体基序，在结构和电子上可调节，而且易于获取和负担得起。相应的 Au(I) 配合物在一系列烯烃的烷氧基和酰氨基芳基化反应中表现出优于 (MeDalPhos)Au(I) 的反应活性。它们的合成潜力和相对较高的反应活性在芳基碘化物的硫代甲苯磺酰化中得到了进一步凸显，这是一种具有挑
• (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  申请人：HiberCell, Inc.

  公开号：US20220388964A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.
• [EN] COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET DIODE ÉLECTROLUMINESCENTE ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2020159335A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.