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1-溴-2-甲基十六烷 | 81367-59-1

中文名称
1-溴-2-甲基十六烷
中文别名
2-甲基十六烷基溴
英文名称
2-Methyl-hexadecylbromid
英文别名
1-Brom-2-methyl-hexadecan;1-bromo-2-methyl-hexadecane;1-Bromo-2-methylhexadecane
1-溴-2-甲基十六烷化学式
CAS
81367-59-1
化学式
C17H35Br
mdl
——
分子量
319.369
InChiKey
VHNPILDWLZOLCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.87°C (estimate)
  • 密度:
    1.00

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Microbiological oxidation of long-chain aliphatic compounds. Part III. 1-Halogenoalkanes, 1-cyanohexadecane, and 1-alkoxyalkanes
    作者:D. F. Jones、R. Howe
    DOI:10.1039/j39680002816
    日期:——
    glucose, the yeast Torulopsis gropengiesseri effects the following transformations: (a) long-chain 1-halogenoalkanes to αω-alkanedioic acids; (b) 1-cyanohexadecane to the cyanohydrin derivative of 16-oxohexadecanoic acid; (c) long-chain 1-methoxyalkanes and 1-ethoxyalkanes to ω-hydroxyalkanoic acids; (d) long-chain 1-propoxyalkanes to ω- and ω-1-hydroxyalkoxyalkanoic acids. The transformation products
    在含有葡萄糖的培养基中,灰鹤菌酵母进行以下转化:(a)将长链1-卤代烷烃转变为αω-链烷二酸;(a)将长链1-卤代烷烃转化为αω-链烷二酸;(b)1-氰基十六烷为16-氧代十六烷酸的氰醇衍生物;(c)长链的1-甲氧基烷烃和1-乙氧基烷烃成ω-羟基链烷酸;(d)长链的1-丙氧基烷烃为ω-和ω-1-羟基烷氧基链烷酸。转化产物作为糖脂与培养基分离。提出了解释这些转化的代谢途径。
  • ELMALEH, D. R.;LIVNI, E.
    作者:ELMALEH, D. R.、LIVNI, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ELMALEH, D. R.;LIVNI, E.;STRAUSS, H. W.;BROWNELL, G. L., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 11-12, 1203-1204
    作者:ELMALEH, D. R.、LIVNI, E.、STRAUSS, H. W.、BROWNELL, G. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC TRANSPARENT ELECTROCONDUCTIVE MATERIAL, INK FOR FORMING ORGANIC TRANSPARENT ELECTROCONDUCTIVE MATERIAL, AND METHODS FOR PRODUCING THEM
    申请人:HOSHINO Katsuyoshi
    公开号:US20110017958A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    A method for producing a transparent electroconductive material, the method comprising a step of contacting poly(N-alkylcarbazole) with a metal, said poly(N-alkylcarbazole) is obtained by polymerizing at least one kind of N-alkylcarbazole represented by the following general formula, wherein n represents an integer of 1 or more, and at least one hydrogen in the alkyl may be replaced by at least one group selected from hydroxyl, carboxyl, sulfo and amino.
  • POLY (N - ALKYLCARBAZOLE) COLUMNAR STRUCTURE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:HOSHINO Katsuyoshi
    公开号:US20110274925A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    A poly(N-alkylcarbazole) columnar structure having electroconductivity is provided. The poly(N-alkylcarbazole) columnar structure having electroconductivity may be produced by electrolytically polymerizing an N-alkylcarbazole in a particular solvent.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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