1-溴-3-(溴甲基)-5-氯苯 | 762292-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(溴甲基)-5-氯苯
• 英文名称: 1-bromo-3-(bromomethyl)-5-chlorobenzene
• CAS: 762292-63-7
• 化学式: C₇H₅Br₂Cl
• 分子量: 284.378
• InChiKey: JDJGQVIVJNGFPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74°C
• 沸点：
  288.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.933±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(溴甲基)-5-氯苯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(3-bromo-5-chloro-benzyl)-7-methoxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone derivaties and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了以下公式的化合物： 1 以及药用可接受的盐或前药，其中m、p、q、r、A、E、X、Y、R 1 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040186092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-chloro-4-methylaniline 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-溴-3-(溴甲基)-5-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of novel phenylalanine-based amino acids as kainate receptors ligands

  摘要：

  A new series of carboxyaryl-substituted phenylalanines was designed, synthesized and pharmacologically characterized in vitro at native rat ionotropic glutamate receptors as well as at cloned homomeric kainate receptors GluK1-GluK3. Among them, six compounds bound to GluK1 receptor subtypes with reasonable affinity (K-1 values in the range of 4.9-7.5 mu M). A structure-activity relationship (SAR) for the obtained series, focused mainly on the pharmacological effect of structural modifications in the 4- and 5-position of the phenylalanine ring, was established. To illustrate the results, molecular docking of the synthesized series to the X-ray structure of GluK1 ligand binding core was performed. The influence of individual substituents at the phenylalanine ring for both the affinity and selectivity at AMPA, GluK1 and GluK3 receptors was analyzed, giving directions for future studies. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.075

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Bronson Joanne J.

  公开号：US20090124613A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• 新型细胞色素P450抑制剂及其使用方法
  申请人：科尔泰多公众股份公司

  公开号：CN105722823A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明的实施方式涉及新型细胞色素P450抑制剂和其药物组合物，它们在治疗与皮质醇产生关联的疾病中具有疾病改善作用，所述疾病包括代谢综合征、肥胖、头痛、抑郁、高血压、糖尿病、库兴氏综合征、假库兴氏综合征、认知缺陷、痴呆、心脏衰竭、肾衰竭、牛皮癣、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶发瘤。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• Design and synthesis of functionalized piperazin-1yl-(E)-stilbenes as inhibitors of 17α-hydroxylase-C17,20-lyase (Cyp17)
  作者：Benjamin E. Blass、Pravin Iyer、Magid Abou-Gharbia、Wayne E. Childers、John C. Gordon、Mercy Ramanjulu、George Morton、Premkumar Arumugam、Joshodeep Boruwa、John Ellingboe、Sayan Mitra、Rajashekar Reddy Nimmareddy、Shalini Paliwal、Jamallamudi Rajasekhar、Savithiri Shivakumar、Pratima Srivastava、Raghuram S. Tangirala、Konda Venkataramanaiah、Ramreddy Bobbala、Mahesh Yanamandra、L. Krishnakanth Reddy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.040

  日期：2018.7

  The synthesis of steroid hormones is critical to human physiology and improper regulation of either the synthesis of these key molecules or activation of the associated receptors can lead to disease states. This has led to intense interest in developing compounds capable of modulating the synthesis of steroid hormones. Compounds capable of inhibiting Cyp19 (Aromatase), a key enzyme in the synthesis

  类固醇激素的合成对人体生理至关重要，对这些关键分子的合成或相关受体的激活进行不适当的调节会导致疾病。这引起了对开发能够调节类固醇激素合成的化合物的浓厚兴趣。能够抑制雌激素合成中关键酶Cyp19（芳香酶）的化合物已成功地用作乳腺癌治疗，而Cyp17（17α-羟化酶-17,20-裂合酶）抑制剂是合成雌激素的关键酶。糖皮质激素，盐皮质激素和甾体性激素是前列腺癌治疗的关键组成部分。CYP17的抑制也被认为是治疗库兴综合征和代谢综合征的可能靶标。我们已经鉴定了两个新的基于的CYP17抑制剂系列，并证明了这些系列中的示例性化合物具有与口服药物一致的药代动力学特性。这些发现表明，这些类别的化合物可用于治疗与糖皮质激素合成和糖皮质激素受体活化的不当调节有关的疾病和状况。