作者:Đani Škalamera、Kata Mlinarić-Majerski、Lidija Uzelac、Marijeta Kralj、Peter Wan、Nikola Basarić
DOI:10.1039/c3pp50190f
日期:2013.11
investigated by preparative irradiation, fluorescence measurements, and laser flash photolysis. All derivatives (in S1) undergo deprotonation of the phenolic OH in the aqueous solution. Also, fluorescence quenching with HClO4 in the pH range 2–4 indicates that 7–12 can be protonated in S1. Formation of QMs most probably takes place sequentially, triggered by the phenol deprotonation. However, with the
合成了六个在萘上带有庞大羟甲基取代基的新萘酚7-12,并通过制备性照射,荧光测量和激光闪光光解研究了它们的光反应性。所有衍生物(在S 1中)在水溶液中都会经历酚OH的去质子化。同样,在2-4的pH范围内用HClO 4进行荧光猝灭也表明7-12可以在S 1中被质子化。QM的形成最有可能是顺序发生的,这是由苯酚去质子化触发的。然而,目前的数据,涉及同时去质子和OH损失的机制-不能被排除。光脱水仅发生在7,9,11和12,提供相应的QMS与亲核溶剂得到相应photosolvolysis产物反应。用于从地层中观察到的溶剂分解产物的其它不太可能选项7,9,11和12可以包括一些自由基物种。没有观察到8和10的光脱水,这可能是由于相应的空间拥塞的QM8和QM10的预期高能量。对于2,6-取代的萘,观察到最有效的光溶剂分解。