1-溴环己烷-1-腈 | 676132-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-溴环己烷-1-腈
• 英文名称: 1-bromocyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-bromocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 676132-35-7
• 化学式: C₇H₁₀BrN
• 分子量: 188.067
• InChiKey: DHHHEJNVYJXXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-117 °C(Press: 36 Torr)
• 密度：
  1.3891 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴环己烷-1-腈 在 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 1-溴-2-氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 tert-butyl 2-(1-cyanocyclohexyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过电化学烷氧基化和随后的路易斯酸促进反应形成 C(sp3)-C(sp3) 键

  摘要：

  公开了用于饱和N-杂环系统的C( sp 3 )-C( sp 3 )官能化的两步无过渡金属方法。首先，氨基衍生物是通过容易获得的羧酸的阳极氧化产生的。然后，在 BF 3  ⋅ OEt 2存在下，亚胺离子在流动条件下被有机锌试剂暴露并迅速烷基化。使用这种方法已经成功地组装了二级、三级和四级碳中心。这种方法与药物发现特别相关，因为它增加了 C( sp 3)-在分子框架内迅速发挥功能。作为概念证明，我们的方法应用于肽和 API 的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100749
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以78%的产率得到1-溴环己烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的N-杂环碳烯与烷基自由基催化γ-和ϵ-烷基化。

  摘要：

  开发了光氧化还原催化和N-杂环卡宾（NHC）催化合并烯基与烷基的γ-和γ-烷基化反应的方法。γ-氧化的烯类与烷基卤的烷基化反应对于合成γ-多取代的α，β-不饱和酯（包括具有挑战性的邻位全碳四元中心的酯）的合成非常有效。还建立了空前的NHC催化的functional-官能化合成ϵ-多取代的α，β-γ，δ-二不饱和酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201909017

文献信息

• Metalated Nitriles:  Organolithium, -magnesium, and -copper Exchange of α-Halonitriles
  作者：Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Wang Liu、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo047877r

  日期：2005.3.1

  dimethylcuprate reagents generating reactive, metalated nitriles. The rapid halogen−metal exchange with alkyllithium and Grignard reagents allows selective exchange in the presence of reactive carbonyl electrophiles, including aldehydes, providing a high-yielding alkylation protocol. Lithiated and magnesiated nitriles react with propargyl bromide by SN2 displacement whereas organocopper nitriles react

  α-卤代腈与烷基锂，有机镁和二甲基cup酸锂试剂反应生成活性的金属化腈。与烷基锂和格氏试剂的快速卤素金属交换可在存在醛的反应性羰基亲电试剂存在下进行选择性交换，从而提供了高产率的烷基化方案。锂化和氧化镁腈通过S N 2置换与炔丙基溴反应，而有机铜腈通过S N 2'置换反应，与C-金属化腈的形成相关。
• Metalated Nitriles:  Halogen−Metal Exchange with α-Halonitriles
  作者：Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol036202s

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Alpha-halonitriles react with organometallic reagents in a facile halogen-metal exchange. The halogen-metal exchange is extremely fast with Grignard and alkyllithium reagents, generating metalated nitriles in situ with aldehyde, ketone, acid chloride, and acyl cyanide electrophiles. Sequential halogen-metal exchange and methylation of conformationally constrained nitriles is highly

  [反应：见正文]α-卤代腈与有机金属试剂反应，易于进行卤素-金属交换。用格氏试剂和烷基锂试剂进行卤素金属交换非常快，可与醛，酮，酰氯和酰基氰亲电试剂原位生成金属化的腈。构象受限的腈的顺序卤素金属交换和甲基化具有高度立体选择性，并且与C-镁化的腈的保持性烷基化相一致。
• Chemoselective Alkylations with <i>N</i>- and <i>C</i>-Metalated Nitriles
  作者：Xun Yang、Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02481

  日期：2015.10.2

  electrophilic alkylations. N-Lithiated or C-magnesiated nitriles can be prepared from the same nitrile precursor and selectively reacted with a 1:1 mixture of methyl cyanoformate and benzyl bromide or bifunctional electrophiles through chemoselective attack onto either an alkyl halide or a carbonyl electrophile. A mechanistic explanation for the chemoselectivity preferences is provided that rests on the structural

  金属腈在亲电烷基化中表现出互补的化学选择性。可以从相同的腈前体制备N-锂化或C-镁化的腈，并通过化学选择性攻击烷基卤化物或羰基亲电子试剂，使其与氰基甲酸甲酯和苄基溴或双官能亲电试剂的1：1混合物选择性反应。提供了对化学选择性偏好的机械解释，该解释基于N-和C-金属腈之间的结构和络合差异。
• Copper-Catalyzed Alkylation of Nitroalkanes with α-Bromonitriles: Synthesis of β-Cyanonitroalkanes
  作者：Kirk W. Shimkin、Peter G. Gildner、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00093

  日期：2016.3.4

  Copper catalysis now enables the efficient C-alkylation of nitroalkanes with α-bromonitriles. Using a simple and inexpensive catalyst, this process provides access to β-cyanonitroalkanes. The method is highly tolerant of various functional groups and substitution patterns. These functionally dense products serve as orthogonally masked 1,3-diamines, which can be revealed selectively for access to differentially

  铜催化现在可以使硝基链烷烃与α-溴腈高效C-烷基化。使用简单且廉价的催化剂，该方法提供了获得β-氰基硝基链烷的途径。该方法高度耐受各种官能团和取代模式。这些功能密集的产物用作正交掩蔽的1,3-二胺，可以选择性地显示出它们以获取差异取代的二胺。这些产物也可用于形成复杂的氰基烯烃和5-氨基异恶唑。
• Metalated nitriles: N- and C-coordination preferences of Li, Mg, and Cu cations
  作者：Matthew Purzycki、Wang Liu、Göran Hilmersson、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1039/c3cc41703d

  日期：——

  13C NMR analyses of a series of metalated arylacetonitriles and cyclohexanecarbonitriles with the synthetically relevant metals Li, Mg, and Cu identifies the influence of the carbon scaffold and the nature of the metal on the preference for N- or C-metalation.

  利用合成相关金属 Li、Mg 和 Cu 对一系列金属化芳基丙酮腈和环己烷碳腈进行 13C NMR 分析，确定了碳支架和金属性质对 N 金属化或 C 金属化偏好的影响。