1-溴甲基-2,3,5-三氯苯 | 130800-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴甲基-2,3,5-三氯苯
• 英文名称: 1-(Bromomethyl)-2,3,5-trichlorobenzene
• CAS: 130800-83-8
• 化学式: C₇H₄BrCl₃
• 分子量: 274.4
• InChiKey: IPFQCETYZRPQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴甲基-2,3,5-三氯苯 生成 2,3,5-Trichlor-benzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines

  摘要：

  揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这种化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病中很有用，包括脑缺血损伤和癫痫。

  公开号：

  US05587380A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯苄醇 生成 1-溴甲基-2,3,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Certain 2,4-diamino-5-(2,3,5-TRI-chlorophenyl)-6-substituted-pyrimidines

  摘要：

  揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这种化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病中很有用，包括脑缺血损伤和癫痫。

  公开号：

  US05587380A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING 2,3,5-TRIHALOBENZALDEHYDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2,3,5-TRIHALOBENZALDEHYDE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1995007877A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) A process of preparing 2,3,5-trihalobenzaldehyde, which comprises the steps of (i) reacting a compound of formula (I), wherein Hal is halogen, with a di-C1-4 alkylformamide; (ii) allowing the resulting complex to rearrange; and (iii) quenching the rearranged complex with water.(FR) L'invention concerne un procédé pour préparer du 2,3,5-trihalobenzaldéhyde qui comprend les étapes consistant à: (i) faire réagir un composé de la formule (I), dans laquelle Hal est un halogène avec un di-C1-4alkylformamide; (ii) permettre un réarrangement du complexe résultant; et (iii) tremper le complexe réarrangé dans de l'eau.

  一种制备2,3,5-三卤苯甲醛的方法，包括以下步骤：(i)将式(I)化合物（其中Hal为卤素）与二C1-4烷基甲酰胺反应；(ii)允许所得到的复合物重排；以及(iii)用水淬灭重排后的复合物。
• Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05391541A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils, compositions containing them, and methods of using them to control undesired plant growth, including use to control weeds in certain crops, are disclosed. The herbicidal compounds of the present invention are defined by the following generic structure: ##STR1## in which V is hydrogen or halogen; W is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkylaminocarbonyl, propargyloxy, or cyano; X is hydrogen or chlorine; and Y is hydrogen, halogen, cyano, lower alkylaminocarbonyl, or carboxy.

  本发明揭示了除草剂3-(取代苯基)-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶、含有它们的组合物以及使用它们来控制不良植物生长的方法，包括在某些作物中控制杂草的使用。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义：##STR1## 其中V为氢或卤素；W为氢、卤素、低烷氧基、低烷基氨基甲酰、丙炔氧基或氰基；X为氢或氯；Y为氢、卤素、氰基、低烷基氨基甲酰或羧基。
• Pharmacologically active CNS pyridmidin compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0679645A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A series of phenylpyrimidines and acid addition salts thereof are inhibitors of extracellular glutamate release. They have negligible effect against the enzyme dihydrofolate reductase. They are useful in the treatment or prophylaxis in a mammal of a neurodegenerative or other neurological disorder of the central nervous system, the aetiology of which includes excessive release of neurotransmitter glutamate.

  一系列苯基嘧啶及其酸加成盐是细胞外谷氨酸释放的抑制剂。 它们对二氢叶酸还原酶的作用微乎其微。 它们可用于治疗或预防哺乳动物中枢神经系统的神经退行性疾病或其他神经疾病，这些疾病的病因包括神经递质谷氨酸的过度释放。
• Substituted phenylpyrimidine derivatives, useful in the treatment of prevention of CNS disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0715851A2

  公开（公告）日：1996-06-12

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本研究公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。 此类化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。
• Substituted phenylpyrimidine derivatives, useful in the treatment or prevention of CNS disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0713703A2

  公开（公告）日：1996-05-29

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本研究公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。此类化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。