1-环丁基-4-甲基-苯 | 6921-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环丁基-4-甲基-苯
• 英文名称: 1-cyclobutyl-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-cyclobutyl-4-methyl-benzene；1-Cyclobutyl-4-methyl-benzol；p-Tolyl-cyclobutan；Benzene, 1-cyclobutyl-4-methyl-
• CAS: 6921-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: HSURIBOPHUVNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丁基-4-甲基-苯 、 2,2,2-trichloroethyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 Rh₂(TCPTAD)₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以115 mg的产率得到2,2,2-trichloroethyl (R)-2-(4-bromophenyl)-2-(1-(p-tolyl)cyclobutyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性铑（II）催化的环戊二烯的CH功能化。

  摘要：

  受控的C–H功能化转换的最新进展继续激发新的逆合成断开连接。C–H功能化的一种策略是铑结合的卡宾分子的分子间C–H插入反应。这些中间体可以通过调节铑催化剂的配体骨架进行高度选择性的转化。这项工作描述了我们为通过明智地选择催化剂来区分同一分子中的C H键所做的持续努力。取代环丁烷以相互转化的构象异构体的混合物形式存在，并在高度应变的骨架内具有相邻的CH键，是挑战现有催化剂的目标。尽管大多数C–H功能化策略都着重于生成1，顺式-1,3-二取代环丁烷只需更改催化剂的身份即可，从而可以进入新的化学空间。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.014
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)cyclobutan-1-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到1-环丁基-4-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性铑（II）催化的环戊二烯的CH功能化。

  摘要：

  受控的C–H功能化转换的最新进展继续激发新的逆合成断开连接。C–H功能化的一种策略是铑结合的卡宾分子的分子间C–H插入反应。这些中间体可以通过调节铑催化剂的配体骨架进行高度选择性的转化。这项工作描述了我们为通过明智地选择催化剂来区分同一分子中的C H键所做的持续努力。取代环丁烷以相互转化的构象异构体的混合物形式存在，并在高度应变的骨架内具有相邻的CH键，是挑战现有催化剂的目标。尽管大多数C–H功能化策略都着重于生成1，顺式-1,3-二取代环丁烷只需更改催化剂的身份即可，从而可以进入新的化学空间。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.014

文献信息

• Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3541,3546; engl. Ausg. S. 3504, 3508
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shabarov,Yu.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3360
  作者：Shabarov,Yu.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and Stereoselective Rhodium(II)-Catalyzed C–H Functionalization of Cyclobutanes
  作者：Zachary J. Garlets、Benjamin D. Wertz、Wenbin Liu、Eric A. Voight、Huw M.L. Davies

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.014

  日期：2020.1

  Recent developments in controlled C–H functionalization transformations continue to inspire new retrosynthetic disconnections. One tactic in C–H functionalization is the intermolecular C–H insertion reaction of rhodium-bound carbenes. These intermediates can undergo highly selective transformations through the modulation of the ligand framework of the rhodium catalyst. This work describes our continued

  受控的C–H功能化转换的最新进展继续激发新的逆合成断开连接。C–H功能化的一种策略是铑结合的卡宾分子的分子间C–H插入反应。这些中间体可以通过调节铑催化剂的配体骨架进行高度选择性的转化。这项工作描述了我们为通过明智地选择催化剂来区分同一分子中的C H键所做的持续努力。取代环丁烷以相互转化的构象异构体的混合物形式存在，并在高度应变的骨架内具有相邻的CH键，是挑战现有催化剂的目标。尽管大多数C–H功能化策略都着重于生成1，顺式-1,3-二取代环丁烷只需更改催化剂的身份即可，从而可以进入新的化学空间。