1-环丙基-2-苯基乙醇 | 18729-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环丙基-2-苯基乙醇
• 英文名称: 2-phenyl-1-cyclopropylethanol
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-phenyl-ethanol-(1)；1-Cyclopropyl-2-phenylethanol
• CAS: 18729-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: CJFLOXYDQAYJDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-2-苯基乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以92%的产率得到(E)-5-bromo-1-phenylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to Secondary Cyclopropylcarbinols Further Developments in the Stereospecific Synthesis of (E)-Homoallylic Bromides

  摘要：

  Cyclopropanecarboxaldehyde has been used in an improved synthesis of secondary cyclopropylcarbinols, thus allowing for further developments in the stereospecific ring opening leading to (E)-homoallylic bromides.

  DOI：

  10.1080/00397919508013855
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2-苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Ensslin,H.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 49 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种格氏反应的应用方法
  申请人：大连奇凯医药科技有限公司

  公开号：CN112573979A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种格氏反应的应用方法，属于有机合成技术领域。采用双向滴加方式，格氏试剂的制备和格氏反应同时进行，边制备格氏试剂，边进行格氏反应，降低了反应体系中格氏试剂的浓度，减少了偶联副反应；反应体系溶剂使用量减少，增加了原料的投积率，产量增加，成本降低；同时反应体系中，格氏试剂浓度的减少，降低了格氏试剂在体系中的活泼性，从而避免了格氏试剂因储存及反应因格氏试剂浓度过高而引起的爆炸危险。
• Hanack,M.; Ensslin,H.-M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 49 - 64
  作者：Hanack,M.、Ensslin,H.-M.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Entry to Secondary Cyclopropylcarbinols Further Developments in the Stereospecific Synthesis of (<i>E</i>)-Homoallylic Bromides
  作者：C. Ferreri、M. Ambrosone、C. Chatgilialoglu

  DOI：10.1080/00397919508013855

  日期：1995.11

  Cyclopropanecarboxaldehyde has been used in an improved synthesis of secondary cyclopropylcarbinols, thus allowing for further developments in the stereospecific ring opening leading to (E)-homoallylic bromides.