1-环丙基-4-硝基萘 | 878671-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-环丙基-4-硝基萘
• 中文别名: 1-硝基-4-环丙基萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-4-nitronaphthalene
• 英文别名: 4-cyclopropyl-1-nitronaphthalene
• CAS: 878671-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: CHOXFKFUEGIWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-4-硝基萘 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-3-(diaminomethylideneamino)thiourea;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURE OF 2- (5- BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTHALEN-1-YL) -4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO) ACETIC ACID
  [FR] FABRICATION DE L'ACIDE 2-(5-BROMO-4-(4-CYCLOPROPYLNAPHTALÉN-1-YL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YLTHIO)ACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014008295A8
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基萘 以64的产率得到1-环丙基-4-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  N[S(4-aryl-triazol-3-yl)alpha-mercaptoacetyl]-p-amino benzoic acids as HIV reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，或其盐或酯，或C(O)N-连接的氨基酸。这些化合物抑制HIV的多种反转录酶变体，并在治疗HIV感染中有用。

  公开号：

  US20060270725A1

文献信息

• Catalytic 1,3-Difunctionalization via Oxidative C–C Bond Activation
  作者：Steven M. Banik、Katrina M. Mennie、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.7b05160

  日期：2017.7.12

  reagents and can engage a variety of substituted cyclopropane substrates. Analysis of crystal and solution structures of several of the products reveal the consistent effect of 1,3-difluorides in dictating molecular conformation. The generality of the 1,3-oxidation strategy is demonstrated through the catalytic oxidative ring-opening of cyclopropanes for the synthesis of 1,3-fluoroacetoxylated products

  由于偶极最小化效应，沿饱和碳骨架以 1,3-关系排列的负电取代基可以对分子构象产生强烈影响。因此，引入此类官能团关系的简单且通用的方法可以为调节分子形状提供有价值的工具。在这里，我们描述了使用芳基碘 (I-III) 催化进行环丙烷 1,3-氧化的一般策略，重点是 1,3-二氟化反应。这些反应利用实用的、市售的试剂，并且可以参与各种取代的环丙烷底物。对几种产品的晶体和溶液结构的分析揭示了 1,3-二氟化物在决定分子构象方面的一致作用。通过环丙烷的催化氧化开环合成 1,3-氟乙酰氧基化产物、1,3-二醇、1,3-氨基醇和 1,3- 证明了 1,3-氧化策略的普遍性。二胺。
• 一种旋光纯的硫代乙酸类化合物
  申请人：华润赛科药业有限责任公司

  公开号：CN105985295B

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明属于药学领域，涉及一种旋光纯的硫代乙酸类化合物、及该化合物在医药中的应用。本发明所述的旋光纯的硫代乙酸类化合物包括左旋的2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸和右旋的2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸。
• 2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1，2，4-三 唑-3-基硫基)乙酸中间体
  申请人：南京华威医药科技集团有限公司

  公开号：CN106478531B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明制备得到了Lesinurad关键中间体化合物(L‑4)和(L‑5)，该制备方法反应的后处理简单，产品纯度较高，稳定性较好，适合工业化生产，为制备2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1，2，4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸关键中间体化合物(L‑6)及其最终成品原料药提供了一种简单易行的新方法，减少了对环境的污染，使得制备原料药的产品收率和质量得到较大程度的提高，降低了药品的工业化成本。
• 一种萘胺药物中间体的制备方法
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN109206323A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明公开了一种萘胺药物中间体的制备方法。本发明的萘胺药物中间体的制备方法包括如下步骤：溶剂中，在催化剂FeO(OH)的作用下，将化合物I与水合肼进行如下的还原反应得到化合物II即可。该方法产物纯度和收率高并且工艺简单安全，易于操作，适用大规模工业化生产。
• 一种制备lesinurad中间体4-环丙基-1-萘胺的方法
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN105622427A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种可以用于制备痛风治疗药物lesinurad中间体4-环丙基-1-萘胺2的合成方法，本发明使用金属或者低价的盐类作为还原剂，提供了一种回避使用氢气和贵金属催化剂且不产生副产物3的制备工艺，该工艺具有产物纯度高、安全性好和成本低的特点。