1-环丙基甲基吡咯烷-3-酮 | 331281-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-环丙基甲基吡咯烷-3-酮
• 英文名称: 1-Cyclopropylmethyl-pyrrolidin-3-one
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-3-one
• CAS: 331281-32-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: USQPJNABADJYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基甲基吡咯烷-3-酮 在 NaCN 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 生成 3-amino-3-cyano-1-cyclopropyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020058809A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-3-hydroxy-pyrrolidine 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-环丙基甲基吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel class of succinyl-nitrile-based Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  The synthesis and in vitro activities of a series of suceinyl-nitrile-based inhibitors of Cathepsin S are described. Several members of this class show nanomolar inhibition of the target enzyme as well as cellular potency. The inhibitors displaying the greatest potency contain N-alkyl substituted piperidine and pyrrolidine rings spiro-fused to the alpha-carbon of the P1 residue. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.046

文献信息

• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US6420364B1
  申请人：——

  公开号：US6420364B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6756372B2
  申请人：——

  公开号：US6756372B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US6982272B2
  申请人：——

  公开号：US6982272B2

  公开（公告）日：2006-01-03