1-环己基-1-甲基肼 | 33668-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基-1-甲基肼
• 英文名称: 1-methyl-1-cyclohexylhydrazine
• 英文别名: cyclohexyl methylhydrazine；1-Methyl-1-cyclohexyl-hydrazin；N-Methyl-N-cyclohexyl-hydrazin；1,1-Methylcyclohexylhydrazin；1-Cyclohexyl-1-methylhydrazine
• CAS: 33668-52-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: KCHCXGVQNDVSKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 、 1-环己基-1-甲基肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 AS-0141，一种用于治疗实体癌的 CDC7 激酶的强效选择性抑制剂

  摘要：

  CDC7 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，在调节 DNA 复制方面发挥着保守和重要的作用，已被公认为潜在的抗癌靶点。我们在此报告了从化合物1开始的一系列呋喃酮类似物的优化，重点是适用于临床开发的 ADME 特性。通过更换在2氯苯基部分1与各种脂族基团，我们确定了化合物24，与在多个物种优良激酶选择性和有利的口服生物利用度的有效CDC7抑制剂。在结直肠癌异种移植模型中，口服24证明了强大的体内抗肿瘤功效。化合物24 （AS-0141）目前处于治疗实体癌的 I 期临床试验阶段。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01319
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基-N-甲基环己胺 生成 1-环己基-1-甲基肼
  参考文献：
  名称：

  Iversen,P.E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 2337 - 2340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] CYCLOHEXYL-HARNSTOFF-DERIVATE<br/>[EN] CYCLOHEXYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLUREE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004043909A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von Cyclohexyl-Harnstoff-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及环己基脲衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及环己基脲衍生物用于制备药物的用途。
• Carbostyril derivatives
  申请人：D. Western Therapeutics Institiute

  公开号：US06143763A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  A carbostyril derivative of the formula (1): ##STR1## wherein A is lower alkylene, R is H, halogen or lower alkoxy, R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl being optionally substituted by OH, lower alkoxy, phenyl-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; cycloalkyl being optionally substituted by OH, hydroxy-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; or amino being optionally substituted by lower alkyl or cycloalkyl, R.sup.3 is H, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy-lower alkyl, and the bond between 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is single or double, provided that when R and R.sup.3 are H, R.sup.1 and R.sup.2 should not be either unsubstituted lower alkyl or unsubstituted cycloalkyl, or a salt thereof, which shows antithrombotic activities, intima thickening inhibitory activity, the platelet mass dissociating activity and increasing activity of the blood flow in the brain and the peripheral vessel, and hence, is useful as medicines in the prophylaxis or treatment of various ischemic diseases.

  一种公式（1）的羟基喹啉衍生物：##STR1## 其中A是较低的烷基，R是H、卤素或较低的烷氧基，R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基，可选择地被OH、较低的烷氧基、苯基-较低的烷氧基或较低的烷酰氧基取代；环烷基，可选择地被OH、羟基-较低的烷氧基或较低的烷酰氧基取代；或氨基，可选择地被较低的烷基或环烷基取代，R.sup.3是H、较低的烷基、较低的烯基或羟基-较低的烷基，且羟基喹啉核的3-和4-位置之间的键是单键或双键，前提是当R和R.sup.3是H时，R.sup.1和R.sup.2不应是未取代的较低烷基或未取代的环烷基，或其盐，具有抗血栓活性、内膜增厚抑制活性、血小板质量分离活性和增加脑部和外周血管血流活性的药物，因此，在各种缺血性疾病的预防或治疗中有用。
• 3-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXYLAMINE, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：Ernst Martin

  公开号：US20110124919A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine and to a process for preparation thereof by a) reacting cyclohexenone with hydrogen cyanide in the presence of a basic catalyst, b) reacting the cyclohexanonenitrile obtained in stage a) with ammonia in the presence of an imine formation catalyst, and c) reacting the 3-cyanocyclohexylimine-containing reaction mixture obtained in stage b) with hydrogen and ammonia over hydrogenation catalysts. The present invention further relates to the use of 3-aminomethyl-1-cyclohexylamine as a hardener for epoxy resins, as an intermediate in the preparation of diisocyanates, as a starter in the preparation of polyetherols and/or as a monomer for polyamide preparation.

  本发明涉及3-氨甲基-1-环己胺以及一种制备该化合物的方法，包括a)在碱性催化剂存在下将环己酮与氰化氢反应，b)在亚胺形成催化剂存在下将阶段a)得到的环己酮腈与氨反应，c)在氢化催化剂存在下将阶段b)得到的含有3-氰基环己亚胺的反应混合物与氢气和氨气反应。本发明还涉及将3-氨甲基-1-环己胺用作环氧树脂的固化剂，用作二异氰酸酯制备的中间体，用作聚醚醇制备的起始剂和/或用作聚酰胺制备的单体。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031063A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式（IA）定义，其中R?1，R2，R3和R4¿如规范中所述。