1-环己基-2-丙胺 | 54704-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基-2-丙胺
• 英文名称: L-1-methyl-2-cyclohexylethylamine
• 英文别名: 1-Methyl-2-cyclohexylethylamine；1-cyclohexyl-2-propanamine；1-cyclohexylpropan-2-amine；2-cyclohexyl-1-methylethylamine；1-cyclohexyl-2-aminopropane；2-amino-1-cyclohexylpropane
• CAS: 54704-34-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: GIXSTBOIKJPUKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2-丙胺 在 甲氧基乙酸乙酯 、 Candida antartica lipase B 、 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到KP-106
  参考文献：
  名称：

  与苯丙胺结构相关的苯乙胺的酶促对映体拆分†

  摘要：

  几种苯乙胺的两种对映体，在结构上与 安非他命通过CAL-B和CAL-B的酶促动力学拆分，制备了高收率和优异的对映体纯度。 甲氧基乙酸乙酯作为酰基供体。在苯丙胺的4-羟基衍生物（化合物4i）的情况下，S对映异构体在所用的酶促条件下可能以动态动力学拆分（DKR）外消旋。

  DOI：

  10.1039/c1ob06251d
• 作为产物：
  描述：

  非那明 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-环己基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  制备一些伯和仲的β-环己基烷基胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a039

文献信息

• [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140265A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。
• Spatial distribution of spin-labeled trichogin GA IV in the gram-positive bacterial cell membrane determined from PELDOR data
  作者：A. D. Milov、R. I. Samoilova、Yu. D. Tsvetkov、V. A. Gusev、F. Formaggio、M. Crisma、C. Toniolo、J. Raap

  DOI：10.1007/bf03166186

  日期：2002.10

  echo is used to study the spatial distribution of spin-labeled [TOAC-4]-trichogin GA IV analog bound to the cell membrane of the Gram-positive bacteriumMicrococcus luteus. The intermolecular dipole-dipole spin-spin interaction of TOAC spin labels has been experimentally studied at 77 K in glassy dispersions of the spherical cell particles. It is shown that the nonaggregated peptide molecules are distributed

  Trichogin GA IV 是一种最短的真菌来源的无环线性多肽抗生素，其特征是在 C 端存在三个 α-氨基异丁酸残基、一个 N-辛酰基和一个氨基醇。它的抗生素活性通常被认为是基于其自组装和膜修饰特性。电子自旋回波中的双电子-电子共振技术用于研究与革兰氏阳性菌藤黄微球菌的细胞膜结合的自旋标记的 [TOAC-4]-trichogin GA IV 类似物的空间分布。TOAC 自旋标记的分子间偶极-偶极自旋-自旋相互作用已在 77 K 下在球形细胞颗粒的玻璃状分散体中进行了实验研究。结果表明，未聚集的肽分子分布在细胞质膜上。
• Synthesis and properties of aralkylamine C-nitroso dimers
  作者：A.H. Beckett、G.R. Jones、R.T. Coutts

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80081-6

  日期：1976.1

  The action of 3-chloroperbenzoic acid on eleven aralkylamines yielded the C-nitroso dimers; physical properties of the compounds, including UV, IR, NMR and MS data are reported. The stability of the nitroso dimers was investigated. The 2-nitroso-1-phenylpropane dimer was converted into its hydrazo-, azo- and azoxy-derivatives.

  3-氯过苯甲酸对十一个芳烷基胺的作用产生C-亚硝基二聚体； C-亚硝基二聚体。报道了化合物的物理性质，包括UV，IR，NMR和MS数据。研究了亚硝基二聚体的稳定性。将2-亚硝基-1-苯基丙烷二聚体转化为其肼基，偶氮基和a氧基衍生物。
• General, Mild, and Selective Method for Desaturation of Aliphatic Amines
  作者：Padon Chuentragool、Marvin Parasram、Yi Shi、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/jacs.8b00488

  日期：2018.2.21

  desaturation of amines. These hybrid Pd-radical intermediates are efficiently generated under mild photoinduced conditions and are capable of a 1,n-HAT (n = 5-7) event at C(sp3)-H sites. The selectivity of HAT is tunable by varying different auxiliaries, which highlight the generality of this method. Remarkably, this desaturation method, which operates under mild conditions and does not require employment

  开发了一种将脂肪胺去饱和为烯胺以及烯丙胺和高烯丙胺的新方法。该通用方案通过假定的芳基杂化 Pd-自由基中间体进行操作，该中间体结合了自由基化学、氢原子转移 (HAT) 过程和过渡金属化学、选择性 β-氢化物消除步骤的标志性特征，以实现高效和选择性的去饱和胺类。这些杂化 Pd 自由基中间体在温和的光诱导条件下有效生成，并且能够在 C(sp3)-H 位点发生 1,n-HAT (n = 5-7) 事件。 HAT 的选择性可以通过不同的助剂来调节，这突出了该方法的通用性。值得注意的是，这种去饱和方法在温和的条件下进行，不需要使用外源光敏剂或氧化剂，可以通过简单的胺以实际可扩展的方式进行。
• Homogeneous hydrogenation of nitroaliphatic compounds catalyzed by group VIII transition metal phosphine complexes
  作者：Stephen G. Harsy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89056-6

  日期：1990.1

  A variety of Group VIII transition metal phosphine complexes were shown to be active catalysts for hydrogenation of nitroaliphatic compounds. The catalysis was determined to be homogeneous based on results of selective catalyst poisoning experiments using dibenzo[a,e]cyclooctatetraene and Hg. A deuterium labeling study showed that in the absence of added base the primary hydrogenation pathway does

  各种VIII族过渡金属膦配合物被证明是用于硝基脂肪族化合物加氢的活性催化剂。基于使用二苯并[a，e]环辛酸酯和汞的选择性催化剂中毒实验的结果，确定该催化剂是均相的。氘标记研究表明，在不添加碱的情况下，主要的氢化途径不涉及含有C = N键的中间体。