1-环己基-3,5-二甲基苯 | 32406-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-cyclohexylbenzene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3,5-dimethyl-benzene；1-Cyclohexyl-3,5-dimethyl-benzol；1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 32406-09-0
• 化学式: C₁₄H₂₀
• mdl: MFCD06252465
• 分子量: 188.313
• InChiKey: AFMYOMGTQLXRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265-266 °C(Press: 748 Torr)
• 密度：
  0.931 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3,5-二甲基苯 在 喹啉 、 sulfur 作用下， 生成 3,5-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  过氧化物酶作用的研究XXIV：4-苯基-2,6-二甲基苯胺的制备及过氧化物酶的氧化

  摘要：

  4-苯基-2，6-二甲基苯胺已经以多种方式制备。过氧化物酶系统氧化得到4,4'-二苯基-2,6,2'，6'-四甲基偶氮苯和对苯醌-4-（4'-苯基-2'，6'-二甲基苯胺。这个不寻常的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97505-2
• 作为产物：
  描述：

  1-环己-1-烯-1-基-3,5-二甲基苯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-环己基-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition

  摘要：

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0242

文献信息

• Studies in peroxidase action—XXII
  作者：P.B. Baker、V.R. Holland、B.C. Saunders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99381-0

  日期：——

  The oxidations of 2,3,4-trimethylaniline, 4-isopropyl-2,6-dimethylaniline, 4-t-butyl-2,6- dimethylaniline and 4-cyclohexyl-2,6-dimethylaniline by peroxidase have been studied in detail. In three instances alkyl group migrations are involved and a mechanism is proposed.

  已经详细研究了过氧化物酶氧化2,3,4-三甲基苯胺，4-异丙基-2,6-二甲基苯胺，4-叔丁基-2,6-二甲基苯胺和4-环己基-2,6-二甲基苯胺。在三种情况下，涉及烷基迁移，并提出了一种机理。
• Process For Production of 5-Phenylisophthalic Acid
  申请人：Nishiuchi Junya

  公开号：US20090156858A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides an industrially advantageous process for producing 5-phenylisophthalic acid, which process attains excellent selectivity and yield and also realizes recovery and reuse of a catalyst. The process for producing 5-phenylisophthalic acid represented by formula (1) is characterized in that the process includes the following steps (A) to (C): (A) reacting m-xylene with cyclohexene in the presence of hydrogen fluoride and boron trifluoride, to thereby produce 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene; (B) dehydrogenating the 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene produced in step (A) in the presence of a dehydrogenation catalyst, to thereby produce 3,5-dimethylbiphenyl; and (C) dissolving the 3,5-dimethylbiphenyl produced in step (B) in a solvent and oxidizing the 3,5-dimethylbiphenyl in the co-presence of an oxidation catalyst, to thereby produce 5-phenylisophthalic acid.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产5-苯基异苯二甲酸的工艺，该工艺具有优异的选择性和产率，并实现了催化剂的回收和再利用。生产5-苯基异苯二甲酸的工艺如下所示（以式（1）表示），其特征在于该工艺包括以下步骤（A）至（C）：(A) 在氢氟酸和三氟化硼的存在下，将间二甲苯与环己烯反应，从而产生1-环己基-3,5-二甲基苯；(B) 在脱氢催化剂的存在下，脱氢步骤（A）中产生的1-环己基-3,5-二甲基苯，从而产生3,5-二甲基联苯；(C) 将步骤（B）中产生的3,5-二甲基联苯溶解在溶剂中，并在氧化催化剂的共存下氧化3,5-二甲基联苯，从而产生5-苯基异苯二甲酸。
• Catalysts for the hydroalkylation of benzene, toluene and xylenes.
  作者：TSUTOMU KAMIYAMA、SABURO ENOMOTO、MASAMI INOUE

  DOI：10.1248/cpb.29.15

  日期：——

  The catalytic hydroalkylation of benzene over palladium and fused salt (NaCl-AlCl3) was examined under hydrogen pressure. The combination catalyst of palladium and fused salt showed good activity for hydroalkylation, providing cyclohexylbenzene as the main product, with a small amount of bicyclohexyl. With 0.24% palladium supported on alumina, suitable reaction conditions were : a temperature of 120-140°, and a reaction time of 5-10 hr in the presence of fused salt (NaCl-AlCl3 ; molar ratio 1 : 1). Under these conditions, the yields of cyclohexylbenzene and bicyclohexyl were 54.7 and 5.1%, respectively. This catalyst system was applied to the hydroalkylation of toluene, xylenes and trimethylbenzenes. Based on the behavior of the fused salt, we suggest that NaAlCl4 represents an active species in the hydroalkylation reaction.

  在氢气压力下检查了苯在钯和熔盐 (NaCl-AlCl3) 上的催化加氢烷基化反应。钯和熔盐的组合催化剂表现出良好的加氢烷基化活性，主要产物为环己基苯，并含有少量联环己基。对于负载在氧化铝上的0.24％钯，合适的反应条件为：温度120-140℃，在熔盐(NaCl-AlCl3；摩尔比1:1)存在下反应时间5-10小时。在此条件下，环己基苯和联环己基的收率分别为54.7%和5.1%。该催化剂体系应用于甲苯、二甲苯和三甲苯的加氢烷基化。根据熔盐的行为，我们认为 NaAlCl4 代表加氢烷基化反应中的活性物质。
• α‐Amino Radical Halogen Atom Transfer Agents for Metallaphotoredox‐Catalyzed Cross‐Electrophile Couplings of Distinct Organic Halides
  作者：Xianhai Tian、Jaspreet Kaur、Shahboz Yakubov、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/cssc.202200906

  日期：2022.8.5

  Cross coupling: A practical dual Ni/photoredox catalyzed cross-electrophile coupling of organic halides by employing readily available α-amino radicals as halogen atom transfer agents is reported. Both coupling partners can be flexibly chosen as limiting reactant to forge 6 different types of C−C bond for a broad scope of applications (>70 examples) including late-stage functionalizations of pharmaceutical

  交叉偶联：报道了一种实用的双 Ni/光氧化还原催化的有机卤化物的交叉亲电子偶联，通过使用容易获得的 α-氨基作为卤素原子转移剂。可以灵活选择两种偶联伙伴作为限制反应物，形成 6 种不同类型的 CC 键，用于广泛的应用（>70 示例），包括药物化合物的后期功能化。该反应可以批量和连续流动进行扩展。
• Nesterova; Pimerzin; Krasnykh, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 11, p. 1884 - 1890
  作者：Nesterova、Pimerzin、Krasnykh

  DOI：——

  日期：——