1-环己基-3-甲基苯 | 4575-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-甲基苯
• 中文别名: 1-环己基-3-甲苯
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-methyl-benzene；benzene 1-cyclohexyl-3-methyl；1-methyl-3-cyclohexylbenzene；m-(cyclohexyl)-methylbenzene；(3-methylphenyl)cyclohexane；cyclohexyl-3-methylbenzene
• CAS: 4575-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: ULBWADKCMNAMFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257-257.3 °C(Press: 754 Torr)
• 密度：
  0.9556 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-甲基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-环己基-4-甲苯
  参考文献：
  名称：

  Nesterova; Pimerzin; Krasnykh, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 11, p. 1884 - 1890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-4-甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-环己基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Nesterova; Pimerzin; Krasnykh, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 11, p. 1884 - 1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical aromatic cyclohexylation
  作者：Michael Kurz、Mary Rodgers

  DOI：10.1039/c39850001227

  日期：——

  Photolysis of cyclohexyl iodide with aromatic compounds led to aromatic cyclohexylation by a process apparently involving a cationic cyclohexyl species.

  碘化环己基碘化物与芳族化合物的光解反应通过明显涉及阳离子环己基物质的过程导致芳族环己基化。
• Reactions of hydrogen atoms produced by microwave discharge with olefins in acetone and toluene
  作者：Ahuva. Beeri、Elisha. Berman、Rosita. Vishkautsan、Yehuda. Mazur

  DOI：10.1021/ja00280a062

  日期：1986.10

  photolysis of thiols and tert-butyl peroxyformate. In the gas phase, reactions of H atoms generally result in the vibrationally excited radicals which lead to extensive fragmentations. However, in the liquid phase, the atoms were found to be less reactive. The reactions of H atoms with olefins were performed in a flow system at 2 torr, the H atoms being generated by microwave discharge (2540-MHz, 60-W output)

  该实验室以前的结果表明，微波放电是一种方便且有效的氧原子源，用于有机合成，处于凝聚相。现在作者报告说，这个来源也提供了一种产生相同目的的氢原​​子的极好方法。H 原子与有机底物在液相和气相中的反应已被广泛研究。为此目的，主要通过 H2 的放电、水和有机液体的辐射分解以及硫醇和过甲酸叔丁酯的光解产生 H 原子。在气相中，H 原子的反应通常会产生振动激发的自由基，从而导致广泛的碎裂。然而，在液相中，发现原子的反应性较低。H 原子与烯烃的反应在 2 torr 的流动系统中进行，由 H2 和 He (1:50) 的混合物的微波放电（2540-MHz，60-W 输出）产生的 H 原子。排出的气体通过纯液体或基材溶液。由于发现丙酮对 H 原子呈惰性，因此作者在这些反应中将其用作溶剂。
• Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition
  作者：B. Wessler、F. F. Lange、W. Mader

  DOI：10.1557/jmr.2002.0242

  日期：2002.7

  Highly textured zinc oxide films were produced on basal plane sapphire substrates by chemical solution deposition. Films with oriented growth were achieved by spin coating a 0.75 M precursor solution of zinc acetate dihydrate and ethanolamine in 2-methoxyethanol, heated at 300 °C/10 min, then at 500 °C/5 h, and finally at 850 °C/12 h. Films were characterized with x-ray diffraction (XRD) and scanning and transmission electron microscopy. The films exhibited only the (0002) ZnO line in XRD diagrams, proving a very well-developed out-of-plane texture. At temperatures above 700 °C the ZnAl₂O₄ spinel was observed, which formed as a reaction layer between sapphire and ZnO. Few specimens produced both in-plane and out-of-plane oriented growth of ZnO on basal plane sapphire. It was hypothesized that the substrate miscut, uncontrolled for the current experiments, could be the cause of the infrequent growth of epitaxial films.

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。
• Catalysis ofFriedel-Crafts Alkylation by a Montmorillonite Doped with Transition-Metal Cations
  作者：Pierre Laszlo、Arthur Mathy

  DOI：10.1002/hlca.19870700310

  日期：1987.5.6

  Catalysts are obtained by exchange of the interstitial cations in the K10 montmorillonite. They are applied to Friedel-Crafts alkylations with halides, alcohols, and olefins. They are quite effective even with unactivated hydrocarbons. Isomer distribution depends little on the catalyst used. Thermodynamic equilibration does not take place, the reactions appear to be kinetically controlled. Efficiency

  通过交换K10蒙脱土中的间隙阳离子获得催化剂。它们可用于与卤化物，醇和烯烃进行的Friedel-Crafts烷基化反应。即使未活化的烃，它们也非常有效。异构体分布几乎不取决于所使用的催化剂。没有发生热力学平衡，反应似乎是动力学控制的。在均相条件下，催化剂的效率与相应的路易斯酸的效率没有明显关系，它取决于烷基化剂的性质。通常，Zr（IV）和Ti（IV）可获得最佳结果。
• Alkylation on graphite in the absence of Lewis acids
  作者：Grigoriy A. Sereda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.026

  日期：2004.9

  Graphite is introduced as a convenient catalyst for alkylation of aromatic compounds and alcohols by benzyl, tertiary alkyl, and secondary alkyl halides in the absence of strong Lewis acids. Primary alkyl halides are not active under the reaction conditions.

  引入石墨作为方便的催化剂，用于在不存在强路易斯酸的情况下通过苄基，叔烷基和仲烷基卤化物将芳族化合物和醇烷基化。伯烷基卤化物在反应条件下没有活性。