1-环己烯-1-羧酸,3-氨基-4,5-二羟基-,甲基酯,[3R- | 174680-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己烯-1-羧酸,3-氨基-4,5-二羟基-,甲基酯,[3R-
• 英文名称: 1-isopropyl-1,5-diazacyclooctane
• 英文别名: 1-isopropyl-1,5-diazabicyclooctane；1-Propan-2-yl-1,5-diazocane
• CAS: 174680-07-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: ZTUIWSJUPJWKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 1-环己烯-1-羧酸,3-氨基-4,5-二羟基-,甲基酯,[3R- 生成
  参考文献：
  名称：

  A Thiolate-Bridged, Fully Delocalized Mixed-Valence Dicopper(I,II) Complex That Models the Cu_A Biological Electron-Transfer Site

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953776m
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(p-toluenesulphonyl)-1,5-diazacyclooctane 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-环己烯-1-羧酸,3-氨基-4,5-二羟基-,甲基酯,[3R-
  参考文献：
  名称：

  A Thiolate-Bridged, Fully Delocalized Mixed-Valence Dicopper(I,II) Complex That Models the Cu_A Biological Electron-Transfer Site

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953776m

文献信息

• Active Site Models for the Cu_ASite of Peptidylglycine α-Hydroxylating Monooxygenase and Dopamine β-Monooxygenase
  作者：Atsushi Kunishita、Mehmed Z. Ertem、Yuri Okubo、Tetsuro Tano、Hideki Sugimoto、Kei Ohkubo、Nobutaka Fujieda、Shunichi Fukuzumi、Christopher J. Cramer、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/ic301272h

  日期：2012.9.3

  A mononuclear copper(II) superoxo species has been invoked as the key reactive intermediate in aliphatic substrate hydroxylation by copper monooxygenases such as peptidylglycine α-hydroxylating monooxygenase (PHM), dopamine β-monooxygenase (DβM), and tyramine β-monooxygenase (TβM). We have recently developed a mononuclear copper(II) end-on superoxo complex using a N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazacyclooctane

  单核铜（II）超氧物种已被铜单加氧酶（如肽基甘氨酸α-羟基化单加氧酶（PHM），多巴胺β-单加氧酶（DβM）和酪胺β-单加氧酶（TβM））用作脂肪族底物羟基化的关键反应中间体。我们最近使用N- [2-（2-吡啶基）乙基] -1,5-二氮杂环辛烷三齿配体开发了单核铜（II）端基超氧配合物，其结构类似于扭曲的四坐标四面体Eipper，BA;电源，RE; Amzel，LM铜分子氧加合物的几何形状在PHM（Prigge，ST的氧-形式存在科学2004年，304，864–867）。在这项研究中，由一系列具有相同N- [2-（2-吡啶基）乙基] -1,5的三齿配体支撑的铜（I）和铜（II）配合物的结构和理化性质以及反应性已对二氮杂环辛烷骨架进行了详细研究，以阐明单核铜单加氧酶活性位点中规定的化学反应。配体具有独特的功能，可稳定T型几何形状的铜（I）配合物和扭曲的四面体几何形状的铜（II）配合物。铜（I
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENTS FOR MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Muramoto Kenzo

  公开号：US20070219178A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The preventive or therapeutic agents of the present invention for multiple sclerosis comprise compounds represented by the following formula (I), or salts or hydrates thereof, [wherein, T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 have the same meaning as T 1 , X, Z 1 , Z 2 , and R 1 in this application].

  本发明的预防或治疗多发性硬化症的药剂包括由以下式（I）所代表的化合物，或其盐或水合物，[其中，T1、X、Z1、Z2和R1的含义与本申请中的T1、X、Z1、Z2和R1相同]。
• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20090018331A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。
• Heterocyclic inhibitors of p38
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2062879A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及 p38 抑制剂，p38 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Inhibitors of p38
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20070060572A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.