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1-环戊基-3-苯基硫脲 | 39964-24-4

中文名称
1-环戊基-3-苯基硫脲
中文别名
——
英文名称
N'-cyclopentyl-N"-phenylthiocarbamide
英文别名
1-cyclopentyl-3-phenyl-thiourea;1-Cyclopentyl-3-phenylthiourea
1-环戊基-3-苯基硫脲化学式
CAS
39964-24-4
化学式
C12H16N2S
mdl
MFCD00033019
分子量
220.338
InChiKey
LJVDCHOCLAEROU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:abdce9ba74460b1c394da709f6e14066
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环戊基-3-苯基硫脲盐酸sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-cyclopentylthiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Sahu; Meher; Naik, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 71 - 73
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    非肽免疫蛋白酶体 β5i 选择性抑制剂作为特发性肺纤维化的潜在治疗方法:虚拟筛选、命中进化和先导化合物鉴定
    摘要:
    免疫蛋白酶体已成为特发性肺纤维化(IPF)的潜在治疗靶点。我们在此报告我们努力发现新型非肽免疫蛋白酶体抑制剂作为 IPF 的潜在治疗方法。最初进行了基于结构的虚拟筛选,并鉴定了针对 β5i 的IC 50为 9.437 μM的命中化合物VS-7 。基于VS-7相互作用模式的命中进化继续进行,并 获得了具有良好亚基选择性特征的有效 β5i 抑制剂54 (IC 50 = 8.463 nM)。化合物54还对 TNF-α 和 IL-6 的释放、NF-κB 的转录活性以及 TGF-β1 诱导的成纤维细胞增殖、活化和胶原蛋白合成产生显着影响。值得注意的是,当在博莱霉素诱导的 IPF 小鼠模型中以 30 mg/kg 给药时,化合物54显示出与临床药物尼达尼布相当的抗纤维化作用。结果表明,选择性抑制免疫蛋白酶体可能是治疗IPF的有效方法。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115856
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文献信息

  • Anticonvulsant and cardiovascular effects of substituted thiazolidones
    作者:S. Nagar、H. H. Singh、J. N. Sinha、Surendra S. Parmar
    DOI:10.1021/jm00260a027
    日期:1973.2
  • Regioselective synthesis of N-acetylureas by manganese(III) acetate reaction of 1,3-disubstituted thioureas
    作者:Xue-Jun Mu、Jian-Ping Zou、Qiu-Feng Qian、Wei Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.02.013
    日期:2006.4
    Reactions of asymmetrical 1,3-disubstituted thioureas with manganese(III) acetate produce regioselective N-acetylureas. A mechanism for this novel transformation is proposed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • SAHU, J.;MEHER, S. S.;NAIK, S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 1, 71-73
    作者:SAHU, J.、MEHER, S. S.、NAIK, S.、NAYAK, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
    申请人:Utterodt Andreas
    公开号:US20070040151A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
  • Sahu; Meher; Naik, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 1, p. 71 - 73
    作者:Sahu、Meher、Naik、Nayak
    DOI:——
    日期:——
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