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1-环戊基吡咯-2,5-二酮 | 170866-05-4

中文名称
1-环戊基吡咯-2,5-二酮
中文别名
N-环戊基马来酰亚胺
英文名称
1-cyclopentyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
1-Cyclopentyl-pyrrole-2,5-dione;1-cyclopentylpyrrole-2,5-dione
1-环戊基吡咯-2,5-二酮化学式
CAS
170866-05-4
化学式
C9H11NO2
mdl
MFCD05662912
分子量
165.192
InChiKey
YEAIIFHWFHOYMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:53c3323da9230f13876c70904e50d3e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-环戊基吡咯-2,5-二酮 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 (rac)-ethyl (1S,5S,6R)-3-Cyclopentyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用 LED 技术连续流动合成环丁烯
    摘要:
    环丁烯是高度紧张的环系统,具有相当大的合成意义,可以通过烯烃和炔烃之间的环加成反应获得。然而,他们的传统制备依赖于光化学 [2+2] 环加成,利用低效中压汞灯发出的低波长紫外线辐射。本文报告了一种现代方法的开发,该方法使用在 UV-A 和可见光边界发射的高功率 LED 装置以及连续流动反应器。由此产生的流动过程从马来酰亚胺和各种商业炔烃中提炼出一系列环丁烯。这提供了一种更节能的方法,可以轻松扩展,以高化学收率和短停留时间获取数克量的环丁烯。
    DOI:
    10.1055/a-2086-0630
  • 作为产物:
    描述:
    C9H13NO3sodium acetate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-环戊基吡咯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    通过虚拟筛选结合生物学评估,发现,设计和合成2型腺苷酸环化酶有效激动剂。
    摘要:
    腺苷酸环化酶(AC)在三磷酸腺苷(ATP)转化为第二信使环单磷酸腺苷(cAMP)的过程中起关键作用。研究表明2型腺苷酸环化酶(AC2)是许多疾病的潜在药物靶标,但是,到目前为止,尚无AC2选择性激动剂的报道。在这项研究中,已经进行了基于对接的虚拟筛选与基于细胞的生物学检测相结合,以发现新型有效的和选择性的AC2激动剂。虚拟筛选揭示了一种新型的命中化合物8,作为AC2激动剂,在重组人hAC2 + HEK293细胞上的EC50值为8.10μM。在重组AC2细胞上进一步研究了基于化合物8衍生物的SAR(结构活性关系),发现化合物73是最具活性的激动剂,EC50为90 nM,它比报道的激动剂福斯高林强160倍,并且可以选择性激活AC2以抑制白介素6的表达。新型AC2选择性激动剂的发现将为研究AC2的生理功能提供一种新颖的化学探针。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112115
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文献信息

  • Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
    申请人:Inagaki Jyun-ichi
    公开号:US20050009982A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.
    本发明涉及一种由式(1)表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物:其中R1是苯基,可能具有取代基;Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基,其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代;Q2是由式(2)表示的基团,其中代码<表示与硅的连接点,l、m、n和p独立地为0、1、2或3,A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团,为二价基团,或1,4-苯亚基,Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基,Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式(1)中的Y1是权利要求1中定义的基团。
  • Synthesis of Hydroxysuccinimide Substituted Indolin-3-ones via One-Pot Cascade Reaction of <i>o</i>-Alkynylnitrobenzenes with Maleimides under Au(III)–Cu(II) Relay/Synergetic Catalysis
    作者:Guang Chen、Yue Wang、Jie Zhao、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01485
    日期:2021.11.5
    Presented herein is a one-pot cascade reaction of o-alkynylnitrobenzenes with maleimides leading to the formation of hydroxysuccinimide substituted indolin-3-ones under Au(III)–Cu(II) relay/synergetic catalysis. Mechanistically, the formation of the title products involves an unprecedented cascade process including (1) nitro–alkyne cycloisomerization of o-alkynylnitrobenzene to give isatogen; (2) [3
    本文介绍的是邻炔基硝基苯与马来酰亚胺在 Au(III)-Cu(II) 中继/协同催化下形成羟基琥珀酰亚胺取代的 indolin-3- one 的一锅级联反应。从机理上讲,标题产物的形成涉及前所未有的级联过程,包括 (1) o的硝基-炔烃环异构化-炔基硝基苯,得到等离子;(2) isatogen与马来酰亚胺的[3+2]偶极环加成;(3)原位形成的异恶唑烷部分在中性条件下开环。值得注意的是,具有各种官能团的多种底物与反应条件相容,可以得到一系列高价值的杂化化合物,具有良好的效率和优异的原子经济性。此外,由此获得的产物可以很容易地转化为相应的马来酰亚胺取代的二氢吲哚-3-酮。重要的是,一些产品在人类癌细胞系中表现出显着的抗增殖活性。
  • Oxidative Cyclization Synthesis of Tetrahydroquinolines and Reductive Hydrogenation of Maleimides under Redox-Neutral Conditions
    作者:Xiu-Long Yang、Jia-Dong Guo、Tao Lei、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00977
    日期:2018.5.18
    A redox-neutral reaction without using any external oxidant and reductant in one pot is described. By combining a Ru(bpy)32+ photocatalyst and cobaloxime catalyst, a number of tertiary anilines can be oxidized by Ru(bpy)32+ to realize oxidative cyclization of tetrahydroquinolines, and the electron and proton eliminated from the substrate anilines are captured by a cobaloxime catalyst to achieve hydrogen
    描述了在一个罐中不使用任何外部氧化剂和还原剂的氧化还原中性反应。通过结合Ru(bpy)3 2+光催化剂和钴肟催化剂,Ru(bpy)3 2+可以氧化许多叔苯胺,从而实现四氢喹啉的氧化环化,并捕获从底物苯胺中去除的电子和质子。在氧化还原中性条件下,用钴氧肟催化剂将氢原位转移至马来酰亚胺,收率良好至优异。
  • Photocatalyzed Reverse Polarity Oxidative Povarov Reaction of Glycine Derivatives with Maleimides
    作者:Yongxin Zhang、Wei Jiang、Xiazhen Bao、Yifeng Qiu、Yong Yuan、Caixia Yang、Congde Huo
    DOI:10.1002/cjoc.202100401
    日期:2021.12
    An oxidative tandem (4+2)-cyclization/aromatization of N-aryl glycine derivatives with electron-deficient alkenes was first achieved using Ru(bpy)3Cl2 as a photocatalyst and TBHP as an oxidant in combination with visible-light irradiation by blue LEDs. One-electron oxidation and the following α-deprotonation of glycine derivatives afford α-amino alkyl radicals, which were then trapped by electrophilic
    使用 Ru(bpy) 3 Cl 2作为光催化剂和 TBHP 作为氧化剂,结合可见光照射,首次实现了N-芳基甘氨酸衍生物与缺电子烯烃的氧化串联 (4+2)-环化/芳构化蓝色 LED。单电子氧化和随后的甘氨酸衍生物的 α-去质子化得到 α-氨基烷基自由基,然后被亲电马来酰亚胺捕获。作为一种原子经济高效的方法,在温和的反应条件下,以良好的收率获得了多种吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮。
  • Verification of translation
    申请人:Inagaki Jyun-ichi
    公开号:US20070190344A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.
    公式(1)所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物:其中R1是苯基,可以有取代基;Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基,其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代;Q2是由公式(2)表示的基团:其中代码<表示与硅的连接点,l、m、n和p独立地为0、1、2或3,A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。
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