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1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-吡咯烷酮 | 107470-28-0

中文名称
1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-吡咯烷酮
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-trifluoroacetyl-2-pyrrolidinone
英文别名
1-Methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-2-one
1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-吡咯烷酮化学式
CAS
107470-28-0
化学式
C7H8F3NO2
mdl
MFCD07779811
分子量
195.141
InChiKey
IJJGBTHCUXMQEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:170fe4a58bce6e149d192fd65f51e86a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-吡咯烷酮 在 sodium tetrahydroborate 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下, 反应 1.5h, 生成 (Z)-1-Methyl-3-(2,2,2-trifluoroethylidene)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-(2,2,2-三氟亚乙基)-内酰胺的合成。用重氮甲烷和N-甲基-α-苯基硝酮进行1,3-偶极环加成的第一个实例
    摘要:
    3-(2,2,2-三氟亚乙基)-内酰胺7-9的制备可通过还原3-三氟乙酰基取代的内酰胺1-3并随后将三氟甲基化的甲醇4-6脱水来完成。化合物7与重氮甲烷和N-甲基-α-苯基硝基的1,3-偶极环加成反应得到螺环吡唑啉11和异恶唑烷12。后者的杂环结构通过X射线衍射分析以及通过比较19 F和13 C来确定NMR数据。
    DOI:
    10.1039/p19960001853
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,1-dihydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone 70.0~75.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 以95%的产率得到1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-吡咯烷酮
    参考文献:
    名称:
    Bouillon, J.-P.; Ates, C.; Maliverney, C., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 2, p. 249 - 255
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trifluoromethylated heterocycles from β-trifluoroacetyl-lactams and -benzolactams
    作者:Jean-Philippe Bouillon、Célâl Ates、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60679-2
    日期:1993.8
    Trifluoromethyl substituted heterocycles have been prepared by condensation of the new β-trifluoracetyl-lactams 1 and -benzolactams 2 with methylhydrazine and benzamidine as bis-nucleophiles without opening of the lactam structure.
    通过使新的β-三氟乙酰基-内酰胺1和-苯并内酰胺2与作为双亲核试剂的甲基肼和苯甲condensation缩合而没有打开内酰胺结构,可以制备三氟甲基取代的杂环。
  • N-substituted 3-perfluoroacyl-2-pyrrolidones
    作者:Yu. M. Bizunov、V. I. Emel'yanov、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00954850
    日期:1986.7
  • Bouillon, Jean-Philippe; Bouillon, Vincent; Wynants, Chantal, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 915 - 932
    作者:Bouillon, Jean-Philippe、Bouillon, Vincent、Wynants, Chantal、Janousek, Zdenek、Viehe, Heinz G.
    DOI:——
    日期:——
  • Kramarova, E. P.; Anisomova, N. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1284 - 1290
    作者:Kramarova, E. P.、Anisomova, N. A.、Baukov, Yu. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Bouillon, Jean-Philippe; Janousek, Zdenek; Viehe, Heinz G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2907 - 2912
    作者:Bouillon, Jean-Philippe、Janousek, Zdenek、Viehe, Heinz G.、Tinant, Bernard、Declercq, Jean-Paul
    DOI:——
    日期:——
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