1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-哌啶酮 | 154207-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-哌啶酮
• 英文名称: 1-Methyl-3-(trifluoroacetyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-trifluoroacetyl-2-piperidinone；1-methyl-3-trifluoroacetylpiperidin-2-one；1-Methyl-3-(trifluoroacetyl)-2-piperidinone；1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-2-one
• CAS: 154207-41-7
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 209.168
• InChiKey: MQFKRAPTDQWTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-哌啶酮 在 哌啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,9-dioxo-2-methyl-7-trifluoromethyl-2-azaspiro[5.5]undec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation reactions of 3-trifluoroacetyl- and other 3-acyl-1-methyl-lactams

  摘要：

  3-Trifluoroacetyl- and other 3-acyl-1-methyl-lactams (1-5) undergo the Robinson annelation with alpha,beta-unsaturated ketones to produce spirocyclic cyclohexenones (6), their precursors hydroxycyclohexanones (7) or 3-acyl-3-oxobutyl-lactams (8) depending on the substitution.

  DOI：

  10.1002/prac.199633801101
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 三氟乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基-3-(三氟乙酰基)-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  β-三氟乙酰基-内酰胺和-苯并内酰胺的三氟甲基化杂环

  摘要：

  通过使新的β-三氟乙酰基-内酰胺1和-苯并内酰胺2与作为双亲核试剂的甲基肼和苯甲condensation缩合而没有打开内酰胺结构，可以制备三氟甲基取代的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60679-2

文献信息

• Synthesis of 3-(2,2,2-trifluoroethylidene)-lactams. First examples of 1,3-dipolar cycloaddition with diazomethane and N-methyl-α-phenylnitrone
  作者：Jean-Philippe Bouillon、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq

  DOI：10.1039/p19960001853

  日期：——

  The preparation of 3-(2,2,2-trifluoroethylidene)-lactams 7–9 is accomplished by reduction of 3-trifluoroacetyl-substituted lactams 1–3 and subsequent dehydration of trifluoromethylated methanols 4–6. 1,3-Dipolar cycloadditions of compounds 7 with diazomethane and N-methyl-α-phenylnitrone give spirocyclic pyrazoline 11 and isoxazolidine 12. The structure of the latter heterocycle is confirmed by X-ray

  3-（2,2,2-三氟亚乙基）-内酰胺7-9的制备可通过还原3-三氟乙酰基取代的内酰胺1-3并随后将三氟甲基化的甲醇4-6脱水来完成。化合物7与重氮甲烷和N-甲基-α-苯基硝基的1，3-偶极环加成反应得到螺环吡唑啉11和异恶唑烷12。后者的杂环结构通过X射线衍射分析以及通过比较19 F和13 C来确定NMR数据。
• Bouillon, Jean-Philippe; Bouillon, Vincent; Wynants, Chantal, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 915 - 932
  作者：Bouillon, Jean-Philippe、Bouillon, Vincent、Wynants, Chantal、Janousek, Zdenek、Viehe, Heinz G.

  DOI：——

  日期：——
• Bouillon, Jean-Philippe; Janousek, Zdenek; Viehe, Heinz G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2907 - 2912
  作者：Bouillon, Jean-Philippe、Janousek, Zdenek、Viehe, Heinz G.、Tinant, Bernard、Declercq, Jean-Paul

  DOI：——

  日期：——
• Bouillon, J. P.; Wynants, C.; Janousek, Z., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 243 - 256
  作者：Bouillon, J. P.、Wynants, C.、Janousek, Z.、Viehe, H. G.、Tinant, B.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bouillon Jean-Philippe, Bouillon Vincent, Wynants Chantal, Janousek Zdene+, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 915-932
  作者：Bouillon Jean-Philippe, Bouillon Vincent, Wynants Chantal, Janousek Zdene+

  DOI：——

  日期：——