1-甲基-3-[1-(4-甲基苯基)乙烯基]苯 | 22057-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-[1-(4-甲基苯基)乙烯基]苯
• 英文名称: 1-(m-tolyl)-1-(p-tolyl)ethene
• 英文别名: 1-(m-Tolyl)-1-(p-tolyl)aethylen；1-Methyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene；1-methyl-3-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 22057-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: DCKUVDFWSQATFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-[1-(4-甲基苯基)乙烯基]苯 在 bismuth tungstate 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到3,4-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  在有氧胶束介质中用可见光照射快速微波合成 Bi2WO6 以将 C=C 键氧化裂解成酮

  摘要：

  通过C=C键断裂选择性合成具有药用价值的酮类化合物至关重要。然而，昂贵的试剂和苛刻的条件对于这种合成方法来说往往是必不可少的。在此，提出了一种绿色高效的方法，通过可见光促进胶束介质中烯烃C=C键的有氧氧化裂解获得酮。使用微波法制备的Bi 2 WO 6作为可回收光催化剂，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂在水中，在O 2气球的可见光照射下，可以发生37个例子。在该反应中，Bi 2 WO 6可重复使用7次，保持高催化活性。对照实验和电子顺磁共振（EPR）实验共同揭示了空穴、电子和超氧自由基在反应体系中起着至关重要的作用。此外，密度泛函理论（DFT）计算也被用来证实光催化氧化裂解C=C双键制备酮的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.034
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 吡啶 、 乌洛托品 、 1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-甲基-3-[1-(4-甲基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃α位的选择性丙烯酸化和乙烯基化

  摘要：

  在苯乙烯和乙烯基芳烃的分子间Heck反应中，芳基和乙烯基通常插入β位置。然而，在α位置的选择性插入非常罕见。在这里，我们在Heck反应的调色板中提供了一个缺失的片段，该片段给出了> 20：1的α选择性。我们成功的关键是带有1-萘基的新型二茂铁1,1'-双膦（dnpf）。我们的机理研究表明，较高的α选择性部分归因于dnpf的空间效应。dnpf的刚性和庞大的1-萘基在空间上不利于β插入。

  DOI：

  10.1002/chem.201203646

文献信息

• Synergistic combination of visible-light photo-catalytic electron and energy transfer facilitating multicomponent synthesis of β-functionalized α,α-diarylethylamines
  作者：Yanan Wu、Yipin Zhang、Mingjie Jiang、Xunqing Dong、Hitesh B. Jalani、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1039/c9cc02465d

  日期：——

  combination of electron and energy transfer processes has been developed. The mild reaction conditions allow the radical–radical cross-coupling phenomenon for the multicomponent synthesis of β-arylsulfonyl(diarylphosphinoyl)-α,α-diarylethyl-amines from readily available arylsulfinic acids (diarylphosphine oxides), 1,1-diarylethylenes and arylazides.

  已经开发出一种具有电子和能量转移过程的可见光光催化协同组合的合成策略。温和的反应条件使自由基-自由基的交叉偶联现象可以由易得的芳基亚磺酸（二芳基膦氧化物），1，1-二芳基乙烯和芳基叠氮化物进行多组分合成β-芳基磺酰基（二芳基膦酰基）-α，α-二芳基乙基胺。