1-甲基-4-(1-甲基吡咯-2-基)-3,6-二氢-2H-吡啶 | 109835-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4-(1-甲基吡咯-2-基)-3,6-二氢-2H-吡啶
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-methylpyrrol-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-(1-methylpyrrol-2-yl)pyridine；MMTP；1-Methyl-4-(methylpyrrol-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-methyl-4-(1-methylpyrrol-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 109835-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: YWYSUHMRUGHTHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-甲基吡咯-2-基)-3,6-二氢-2H-吡啶 在 human gastrointestinal mitochondrial monoamine oxidase A 、 2,3,6-三甲基萘醌 、 司来吉兰 盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-4-(1-methyl-2-pyrryl)-1,2-dihydropyridinium
  参考文献：
  名称：

  烟叶中单胺氧化酶抑制剂的分离和表征。

  摘要：

  最近的正电子发射断层扫描成像研究表明，吸烟者大脑中的单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）活性均显着降低。在前吸烟者中观察到正常的活性水平，表明烟草烟雾中存在一种或多种可能抑制这些酶的化合物。在本文中，我们报告了鉴定抑制MAO的烤烟叶片中存在的化合物的努力结果。通过估计烟草叶提取物对肝线粒体MAO-B催化的1-甲基-4-（1-甲基吡咯-2-基）-1,2,3,6-四氢吡啶氧化的抑制作用，指导分离过程。到相应的二氢吡啶鎓代谢产物。分级分离来自烤烟叶的提取物导致分离出人MAO-A（K（i）= 3 microM）和MAO-B（K（i）= 6 microM）竞争性抑制剂通过经典的光谱分析进行分配并通过合成进行确认。这些信息可能有助于提供对烟草制品药理和毒理学某些方面的见解。

  DOI：

  10.1021/tx990146f
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylpyrrolyl)zinc chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-甲基-4-(1-甲基吡咯-2-基)-3,6-二氢-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  合成和单胺氧化酶B催化C-4杂芳族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的氧化。

  摘要：

  已经提出胺的单胺氧化酶B（MAO-B）催化的氧化通过极性途径，初始的单电子转移途径和初始的氢原子转移途径进行。以前对选定的N-环丙基-4-取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的研究结果使我们考虑了这些环状叔烯丙胺的机理，这种机理不一定像最初所要求的那样涉及胺基自由基阳离子。单电子转移步骤。本文进行了总结性研究，以进一步探索确定MAO-B底物和/或各种1,4-二取代四氢吡啶衍生物的灭活剂性质的结构特征。我们在这里报告了我们对1-甲基-和1-环丙基-1,2,3的合成和MAO-B催化氧化的研究结果，在C-4带有多个杂芳族基团的6-四氢吡啶衍生物。所有的N-环丙基四氢吡啶类似物都是MAO-B的时间和浓度依赖性抑制剂，而所有的N-甲基四氢吡啶类似物和N-环丙基-4-（1-甲基-2-吡啶基）四氢吡啶类似物都是底物。底物性能（Kcat / KM）覆盖范围为6至1800 min-1 mM-1，而可得到Kinact

  DOI：

  10.1021/tx960063o

文献信息

• 7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229349A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。
• Isolation and Characterization of a Monoamine Oxidase Inhibitor from Tobacco Leaves
  作者：Ashraf A. Khalil、Salome Steyn、Neal Castagnoli

  DOI：10.1021/tx990146f

  日期：2000.1.1

  Fractionation of extracts from flue-cured tobacco leaves led to the isolation of a competitive inhibitor of human MAO-A (K(i) = 3 microM) and MAO-B (K(i) = 6 microM), the structure of which could be assigned by classical spectroscopic analysis and confirmed by synthesis. This information may help to provide insights into some aspects of the pharmacology and toxicology of tobacco products.

  最近的正电子发射断层扫描成像研究表明，吸烟者大脑中的单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）活性均显着降低。在前吸烟者中观察到正常的活性水平，表明烟草烟雾中存在一种或多种可能抑制这些酶的化合物。在本文中，我们报告了鉴定抑制MAO的烤烟叶片中存在的化合物的努力结果。通过估计烟草叶提取物对肝线粒体MAO-B催化的1-甲基-4-（1-甲基吡咯-2-基）-1,2,3,6-四氢吡啶氧化的抑制作用，指导分离过程。到相应的二氢吡啶鎓代谢产物。分级分离来自烤烟叶的提取物导致分离出人MAO-A（K（i）= 3 microM）和MAO-B（K（i）= 6 microM）竞争性抑制剂通过经典的光谱分析进行分配并通过合成进行确认。这些信息可能有助于提供对烟草制品药理和毒理学某些方面的见解。
• [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005113520A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to trifluorphenyl oxazolidinones of formula (I) and to the process for the synthesis of the same. The compounds of the present invention are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens.

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
• Tetrahydrothiopyran phenyloxazolidinone S,S-dioxides
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1254906A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  Compounds of formula II are useful as antimicrobial agents, wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; and R4 is ethyl or dichloromethyl.

  公式II的化合物可用作抗微生物剂，其中R2和R3独立地是氢或氟；而R4是乙基或二氯甲基。
• Oxindole oxazolidinone as antibacterial agent
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229348A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. The compound is useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式子I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基，可选地被氟原子取代，或R1是环丙基或环丙基甲基；并且R2是甲基或乙基。该化合物可用作抗菌剂。