Synthesis and study of the antiinflammatory and analgesic activity of some phosphinic acid esters
作者:B. K. Beznosko、V. M. Usanova、L. V. Zhuravleva、V. E. Baulin、A. N. Yarkevich、V. Kh. Syundyukova、E. N. Tsvetkov
DOI:10.1007/bf02464249
日期:1997.12
in its activity with acetylsalicylic acid. In contrast to the latter acid, this oxide produces no ulcerogenic effect even at a dose of 1/3 LD50. Therefore, it was of interest to continue the search for new antiinflammatory and analgesic agents in the series of phosphoryl-containing compounds. The purpose of this work was to study the antiinflammatory and analgesic properties and the acute toxicity of
众所周知,1,1-二甲基-3-氧代丁基膦酸二甲酯(二甲膦)具有抗炎特性,但其作用机制与已知的经典非甾体药物不同 [1]。最近我们已经证明一些烷基二苯基膦氧化物具有抗炎和/或镇痛特性 [2]。这些化合物中活性最强的异戊基二苯基氧化膦具有相当低的毒性,其活性与乙酰水杨酸相当。与后一种酸相比,这种氧化物即使在 1/3 LD50 的剂量下也不产生溃疡作用。因此,继续在含磷酰基化合物系列中寻找新的抗炎和镇痛剂是很有意义的。这项工作的目的是研究二苯基次膦酸 (I XVII) 和二丁基次膦酸 (XVIII) 的一些烷基酯和丙烯酸酯的抗炎和镇痛特性以及急性毒性。大多数二苯基和二丁基次膦酸的酯是在苯介质中,在碱(三乙胺或吡啶)存在下,通过它们的氯酐与相应的醇或酚的相互作用获得的: