1-甲基-5-己烯基氯 | 15661-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-甲基-5-己烯基氯
• 英文名称: 1-methyl-5-hexenyl chloride
• 英文别名: 6-chloro-1-heptene；6-chloro-hept-1-ene；6-Chlor-hept-1-en；6-Chlor-1-hepten；6-Chlor-hepten-1；6-Chlorohept-1-ene
• CAS: 15661-92-4
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: BPYCFWMMQWRCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  0.886 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-己烯基氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  关于LiAlH 4还原卤代烷的证据表明，原位产生的AlH 3是一种电子转移剂。

  摘要：

  已显示，LiAlH 4还原1°和2°烷基碘的反应涉及自由基中间体，该中间体是由烷基碘与AlH 3和与LiAlH 4结合原位生成的LiI反应生成的，而不是仅由LiAlH 4生成，如环化产物通过还原自由基和2-卤代辛烷的立体化学研究证明的6-碘-1-庚烯还原反应所证明的那样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88034-x
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-醇 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 1-甲基-5-己烯基氯
  参考文献：
  名称：

  Occurrence of electron transfer in the reduction of organic halides by lithium aluminum hydride and aluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a019

文献信息

• Suppressing the cyclization of (1-methyl-5-hexenyl)sodium
  作者：John F Garst、John B Hines、John D Bruhnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84422-6

  日期：1986.1

  In reactions of 1-methyl-5-hexenyl chloride and bromide with sodium metal and sodium naphthalene in DME and THF, the cyclization of (1-methyl-5-hexenyl) sodium is suppressed by added -butylamine. Since the cyclization of 1-methyl-5-hexenyl radical does not appear to be affected, this demonstrates the practicality of using the 1-methyl-5-hexenyl group as a probe for radical intermediates in the presence

  在1-甲基-5-己烯基氯化物和溴化物与钠金属和萘钠在DME和THF中的反应中，（1-甲基-5-己烯基）钠的环化反应可通过添加丁胺来抑制。由于1-甲基-5-己烯基基团的环化似乎没有受到影响，因此证明了在1-丁胺存在下使用1-甲基-5-己烯基基团作为自由基中间体的探针的实用性。
• Cyclization of (1-methyl-5-hexenyl)sodium in ethers
  作者：John F. Garst、John B. Hines

  DOI：10.1021/ja00333a069

  日期：1984.10

  Les reactions des chloro-6 et bromo-6 heptenes-1 dans les ethers en presence de sodium naphtalene conduisent aux dimethyl-1,2 cyclopentanes cis et trans

  Les 反应 des chloro-6 et bromo-6 heptenes-1 dans les ethers en存在 de Naphtalene conduisent aux dimethyl-1,2 cyclopentanes cis et trans
• Method for treating surface of resin material layer and resin material
  申请人：MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US11111348B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  A method is for treating a surface of a resin material layer. The method includes a first step of introducing as a substituent at least one selected from the group consisting of an acid halide and an alkyl halide into an aromatic polyether-based resin included in the resin material layer by Friedel-Crafts reaction.

  一种处理树脂材料层表面的方法。该方法包括第一步，通过 Friedel-Crafts 反应，将至少一种选自酸卤化物和烷基卤化物的取代基引入树脂材料层中的芳香族聚醚基树脂。
• 1,2-, 1,4-, 1,5-, and 1,6-Halogen participation in the trifluoroacetolysis of primary alkyl nosylates
  作者：Paul E. Peterson、Joseph F. Coffey

  DOI：10.1021/ja00749a040

  日期：1971.10
• Giese, Bernd; Hartung, Jens, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1777 - 1782
  作者：Giese, Bernd、Hartung, Jens

  DOI：——

  日期：——