1-甲基-7-异喹啉醇 | 31181-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-7-异喹啉醇
• 英文名称: 1-methyl-7-hydroxyisoquinoline
• 英文别名: 1-methyl-isoquinolin-7-ol；1-Methylisoquinolin-7-ol
• CAS: 31181-23-4
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD18448696
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UQXPQUHLPGOINA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-7-异喹啉醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种诺得司他的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种诺得司他的制备方法，所述诺得司他化学名称为N‑[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉)羰基]甘氨酸；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进诺得司他原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107698505A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-7-甲氧基异喹啉 在 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以28%的产率得到1-甲基-7-异喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Terenin, V. I.; Afanas'eva, T. A.; Kurts, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.2, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INTEGRASE INHIBITORS CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1219607B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US7576198B1
  申请人：——

  公开号：US7576198B1

  公开（公告）日：2009-08-18
• 一种诺得司他的制备方法
  申请人：孙婷婷

  公开号：CN107698505A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种诺得司他的制备方法，所述诺得司他化学名称为N‑[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉)羰基]甘氨酸；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进诺得司他原料药的经济技术发展，降低了生成成本，产率高，环境污染小，适于大批量生产。
• Terenin, V. I.; Afanas'eva, T. A.; Kurts, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 4.2, p. 642 - 646
  作者：Terenin, V. I.、Afanas'eva, T. A.、Kurts, A. L.、Bundel', Yu. G.

  DOI：——

  日期：——