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1-甲氧基-2-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯 | 32229-23-5

中文名称
1-甲氧基-2-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯
中文别名
——
英文名称
bis(2-methoxy-5-methylphenyl)methane
英文别名
1,1'-Methylenebis(2-methoxy-5-methylbenzene);1-methoxy-2-[(2-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylbenzene
1-甲氧基-2-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯化学式
CAS
32229-23-5
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
OAEZJDCWMOGIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55 °C
  • 沸点:
    197-199 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-2-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯吡啶potassium permanganate 作用下, 生成 6,6'-dimethoxy-3,3'-carbonyl-di-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Carpenter; Hunter, Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 486,493
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛对甲苯甲醚 在 triphenyl(4-sulfonylbutyl)phosphonium trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 4.0h, 生成 1-甲氧基-2-[(2-甲氧基-5-甲基苯基)甲基]-4-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    功能性离子液体作为高效且可回收的催化剂,用于甲醛与芳烃的甲基化
    摘要:
    已经开发了在功能性离子液体催化下甲醛与各种芳烃的甲基化。在所研究的离子液体中,三苯基-(4-磺丁基)-鏻三氟甲磺酸盐 ([TTPBs][CF3SO3]) 显示出高活性并提供了优异的二芳基甲烷衍生物收率。提出了[TTPBs][CF3SO3]催化性能的机制。此外,该催化剂可以通过离心简单地从反应混合物中分离出来,并且可以循环使用十次,而没有明显的活性损失。 图文摘要 使用高效且可回收的功能性离子液体作为催化剂,通过甲醛与芳烃的甲基化成功合成了二芳基甲烷衍生物,收率极好和选择性是在无溶剂条件下获得的。该催化剂至少连续重复使用十次,其催化活性没有明显损失。同时,探索了催化剂的可用性。
    DOI:
    10.1007/s10562-016-1750-5
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文献信息

  • A Fenton Approach to Aromatic Radical Cations and Diarylmethane Synthesis
    作者:Robert Crowley III、Berkley Lujan、Alex Martinez、Roni Manasi、Justin D. DeBow、Kevin G. M. Kou
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01505
    日期:2023.11.3
    carbon-centered radicals to add to electron-deficient systems is a well-precedented process. By coupling the Fe(II)-mediated Fenton reaction with the Fe(III)-mediated single-electron oxidation of anisolic compounds, we demonstrate how electron-rich carbon-centered radicals can react with electron-rich arenes through a radical-polar cascade pathway. This bioinspired approach produces diarylmethane derivatives from
    操纵以碳为中心的自由基以添加到缺电子系统中是一个有先例的过程。通过将 Fe(II) 介导的芬顿反应与 Fe(III) 介导的茴香醇化合物的单电子氧化耦合,我们证明了富电子碳中心自由基如何通过自由基-极性级联与富电子芳烃反应途径。这种仿生方法从简单的未官能化前体生产二芳基甲烷衍生物。
  • Quelet et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1092,1095
    作者:Quelet et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Quelet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 102
    作者:Quelet
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient synthesis of diarylmethanes via InCl3·4H2O-catalyzed dehydration of electron-rich arenes with trioxane
    作者:Hong-Bin Sun、Ruimao Hua、Yingwu Yin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.02.020
    日期:2006.4
    A facile, efficient and environmentally benign procedure for the synthesis of diarylmethanes via the reaction of arenes with trioxane catalyzed by InCl3 center dot 4H(2)O was developed. The reactions of aromatic compounds bearing electron-donating group proceeded smoothly affording the corresponding diarylmethanes in good to excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ekstroem, Svensk Kemisk Tidskrift, 1950, vol. 62, p. 113,119
    作者:Ekstroem
    DOI:——
    日期:——
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