在CH 3 CN / D 2 O(3:1)中辐照2-苯基-1-
萘酚(6)可将
氘非常有效地引入到相邻苯环的邻位(总Φ = 0.73±0.07) ,以及在
萘5和8位上的少量掺入。这些发现可以通过激发态分子内质子转移(ESI
PT)从
酚式OH基团转移到相应的碳原子来解释,主要途径是生成醌甲基化物(QM)7, LFP(τ≈20ns;460 nm)。已使用二阶近似耦合簇(CC2)方法探索了ESI
PT反应路径。在非质子溶剂中,从
萘酚OH到苯环邻位的ESI
PT以1 L的能级面通过S 0状态的圆锥形交点以无障碍的方式进行,传递7。在
水性溶剂中,会形成具有H 2 O的团簇,其中质子转移(
PT)到溶剂中以及H 2 O介导的中继机制产生了
萘甲酸酯和QM。将结果与2-苯基
苯酚(3),它还会经历无障碍ESI
PT,并通过圆锥形交叉点进行质量管理。但是,由于基态中不利的构象,ESI
PT的量子效率为3(D交换的Φ = 0.