1-甲氧基-3-苯基氨基-2-丙醇 | 24152-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-3-苯基氨基-2-丙醇
• 英文名称: N-(γ-Methoxy-β-hydroxypropyl)anilin
• 英文别名: N-(3-Methoxy-2-hydroxy-propyl)-anilin；1-Methoxy-3-phenylamino-propan-2-ol；1-anilino-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 24152-71-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: HOTSFPXUILMJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 、 (甲氧基甲基)环氧乙烷 、 2-氯乙醇 、 1-甲氧基-3-苯基氨基-2-丙醇 生成 3-[N-(2-hydroxy-ethyl)-anilino]-1-methoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TULYAGANOV, S. R.;SULTANOV, K.;SULTANKULOV, A., DOKL. AN UZSSR, 1984, N 1, 37-38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 、 苯胺 、 碳酸二甲酯 在 [(Me₃Si)₂N]₃La(μ-Cl)Li(THF)₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到5-(methoxymethyl)-3-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稀土金属酰胺催化多组分合成恶唑烷酮

  摘要：

  已开发了稀土金属酰胺催化的环氧化物，胺和碳酸二甲酯的三组分反应，以合成恶唑烷酮。制备了47个3,5-二取代的恶唑烷酮实例，产率为13–97％。这是一种简单且最实用的方法，它使用易于获得的底物和催化剂，适用于各种芳族和脂族胺以及单取代的环氧化物。二取代的环氧化物的范围相当有限，这需要进一步研究。初步的机理研究揭示了通过β-氨基醇或酰胺中间体产生的两种可能的反应途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900221

文献信息

• A Multicomponent Approach to Oxazolidinone Synthesis Catalyzed by Rare‐Earth Metal Amides
  作者：Meixia Zhou、Xizhou Zheng、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1002/cctc.201900221

  日期：2019.12.5

  Three‐component reaction of epoxides, amines, and dimethyl carbonate catalyzed by rare‐earth metal amides has been developed to synthesize oxazolidinones. 47 examples of 3,5‐disubstituted oxazolidinones were prepared in 13–97 % yields. This is a simple and most practical method which employs easily available substrates and catalysts, and is applicable to a wide range of aromatic and aliphatic amines

  已开发了稀土金属酰胺催化的环氧化物，胺和碳酸二甲酯的三组分反应，以合成恶唑烷酮。制备了47个3,5-二取代的恶唑烷酮实例，产率为13–97％。这是一种简单且最实用的方法，它使用易于获得的底物和催化剂，适用于各种芳族和脂族胺以及单取代的环氧化物。二取代的环氧化物的范围相当有限，这需要进一步研究。初步的机理研究揭示了通过β-氨基醇或酰胺中间体产生的两种可能的反应途径。
• TULYAGANOV, S. R.;SULTANOV, K.;SULTANKULOV, A., DOKL. AN UZSSR, 1984, N 1, 37-38
  作者：TULYAGANOV, S. R.、SULTANOV, K.、SULTANKULOV, A.

  DOI：——

  日期：——