1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸甲酯盐 | 65162-13-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸甲酯盐
• 中文别名: 1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯盐；1-甲氧基-5-甲基酚嗪鎓硫酸甲酯盐
• 英文名称: 1-methoxy-5-methylphenazinium methyl sulfate
• 英文别名: 1-methoxy-5-methylphenazin-5-ium;methyl sulfate
• CAS: 65162-13-2
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₄H₁₃N₂O
• 分子量: 336.368
• InChiKey: MASUWVVNWALEEM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 溶解度：
  水：1mg/mL
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、热和光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

生物活性

1-methoxy PMS（1-甲氧基-5-甲基苯唑鎓甲硫酸盐）是一种稳定的电子传递中介，能够将NADH或NADPH中的电子转移到四氮唑染料如WST-8。

体外研究

甲氧基-PMS在细胞培养液中没有细胞毒性。它可以在膜内外接收来自NADH或NADPH的电子，并将其传递给位于细胞外膜周围的WST-8。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基吩嗪 、 硫酸二甲酯 在 硝基苯 作用下， 生成 1-甲氧基-5-甲基吩嗪硫酸甲酯盐
  参考文献：
  名称：

  Hillemann, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 34,41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LINKERS FOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018218004A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  In one aspect, the present disclosure provides compounds of the formula (I): wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure provides compounds of the formula (V): wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure provides antibody drug conjugates comprising compounds of the present disclosure. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds and anti-body drug conjugates disclosed herein.

  一方面，本公开提供了通式(I)的化合物：其中变量如本文所定义。另一方面，本公开提供了通式(V)的化合物：其中变量如本文所定义。另一方面，本公开还提供了制备本文所述化合物的方法。另一方面，本公开提供了包含本公开化合物的抗体药物偶联物。另一方面，本公开还提供了本文所述化合物和抗体药物偶联物的药物组合物及其使用方法。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：HYOGO COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20150011600A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention aims to provide a compound capable of inhibiting PCA-1 that can be a target for a novel treatment method of various diseases, and pharmaceutical use of the compound. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明旨在提供一种能够抑制PCA-1的化合物，该化合物可作为各种疾病的新型治疗方法的靶点，并且可用于制药的该化合物。一种由以下化学式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中定义的，或其药用盐。
• VICINAL PRIMARY DIAMINES ASSOCIATED WITH METAL AND/OR FREE RADICAL CHELATION MOTIFS, AND ACTIVE AGAINST CARBONYL AND OXIDATIVE STRESS, AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITE AMIENS PICARDIE JULES VERNE

  公开号：US20180201602A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates to compounds of Formula I: or the salts thereof, as well as the use thereof in the pharmaceutical, cosmetic or agrofood industry.

  该发明涉及公式I的化合物：或其盐，以及在制药、化妆品或农业食品工业中的使用。
• 2-SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLYL-3-SUBSTITUTED PHENYL-5-SUBSTITUTED SULFONATED PHENYL-2H-TETRAZOLIUM SALT, REAGENT FOR BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT CONTAINING SAID SALT, AND BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT METHOD USING SAID SALT
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190185465A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A 2-substituted benzothiazolyl-3-substituted phenyl-5-substituted sulfonated phenyl-2H-tetrazolium salt represented by the following Formula (1): wherein, R 1 can be a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, and an ethoxy group; R 2 can be a nitro group, —OR 4 , and a carboxyl group; R 3 is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, while at least one is a methyl group or an ethyl group; R 4 is a methyl group or an ethyl group; m is 1 or 2; n is an integer from 0 to 2; p is 0 or 1; n+p is 1 or greater; q is 1 or 2; when q is 2, the OR 3 's are disposed adjacently to each other and may form a ring; and X is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

  以下是由式（1）表示的2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺酸苯基-2H-四唑盐： 其中，R1可以是氢原子、羟基、甲氧基和乙氧基；R2可以是硝基、—OR4和羧基；R3是氢原子、甲基或乙基，至少一个是甲基或乙基；R4是甲基或乙基；m为1或2；n是0到2的整数；p为0或1；n+p≥1；q为1或2；当q为2时，OR3相邻排列并且可以形成环；X为氢原子或碱金属原子。
• Biochemical method to measure niacin status in a biological sample
  申请人：——

  公开号：US20010036636A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention is a novel and rapid assay for intracellular niacin status in a biological sample that is both highly sensitive and accurate over a wide range of niacin status. The assay can be performed directly on a biological sample such as blood and is useful for determining the niacin status in a subject such as a human. In a preferred form, the assay is incorporated into a kit or an apparatus for the rapid and accurate determination of niacin status in a subject.

  本发明是一种新的、快速的生物样品内部烟酰胺状态检测方法，具有高灵敏度和准确性，适用于广泛的烟酰胺状态范围。该检测方法可以直接在生物样品（如血液）上执行，用于确定人类等受试者的烟酰胺状态。在首选形式中，该检测方法被纳入到一种用于快速准确检测受试者烟酰胺状态的试剂盒或设备中。