1-甲氧基-5-甲基萘 | 41037-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-5-甲基萘
• 英文名称: methyl-(5-methyl-[1]naphthyl)-ether
• 英文别名: Methyl-(5-methyl-[1]naphthyl)-aether；5-methoxy-1-methylnaphthalene；1-Methoxy-5-methyl-naphthalin；1-Methoxy-5-methylnaphthalene
• CAS: 41037-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: IJMNLZFOUKUMTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  288.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Chloro-1-methoxy-5-methylnaphthalin	61982-85-2	C12H11ClO	206.672

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基-1-萘酚	5-methylnaphthalen-1-ol	51149-87-2	C11H10O	158.2
  ——	4-Methoxy-8-methyl-naphthalene-1-carbaldehyde	56568-86-6	C13H12O2	200.237
  2,5-二甲基萘-1-醇	1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene	175841-32-4	C12H12O	172.227
  ——	2-(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetic acid	915160-34-8	C14H14O3	230.263
  ——	1-hydroxy-5-methyl-2-naphthaldehyde	690232-03-2	C12H10O2	186.21
  ——	2-Bromo-5-methylnaphthalen-1-ol	290365-68-3	C11H9BrO	237.096
  ——	Methyl 2-(2,5-dimethylnaphthalen-1-yl)oxyacetate	290365-66-1	C15H16O3	244.29
  ——	1-(2-Bromo-5-methylnaphthalen-1-yl)oxypropan-2-one	290365-70-7	C14H13BrO2	293.16
  ——	2-[(2,5-Dimethylnaphthalen-1-yl)oxymethyl]-2-methyl-1,3-dioxolane	290365-67-2	C17H20O3	272.344

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-5-甲基萘 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  通过围环闭合轻松构建 oxaphenalene 骨架。曼索酮 F 的形式合成

  摘要：

  通过萘酚醚的易周环闭合有效地构建 oxaphenalene 骨架，以及从容易获得的 5-甲氧基-1-四氢萘酮开始的环化前体的有效制备采用钯诱导的萘酚芳构化。

  DOI：

  10.1039/b001859g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-methyl-8-methoxynaphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-甲氧基-5-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEO-TANSHINLACTONE AND ANALOGS AS POTENT AND SELECTIVE ANTI-BREAST CANCER AGENTS
  [FR] PUISSANTS ANTICANCEREUX SELECTIFS (CANCER DU SEIN) A BASE DE NEO-TANSHINLACTONE ET ANALOGUES

  摘要：

  化合物的公式（I-II）被描述：以及使用这些化合物治疗癌症的方法和药物配方。

  公开号：

  WO2005087225A1

文献信息

• CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：KULKARNI Sanjeev Anant

  公开号：US20130178457A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of cannabinoid (CB) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of cannabinoid (CB) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与大麻素（CB）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或症状。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的大麻素（CB）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或症状的方法。
• [EN] NEO-TANSHINLACTONE AND ANALOGS AS POTENT AND SELECTIVE ANTI-BREAST CANCER AGENTS<br/>[FR] PUISSANTS ANTICANCEREUX SELECTIFS (CANCER DU SEIN) A BASE DE NEO-TANSHINLACTONE ET ANALOGUES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005087225A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of Formulae (I-II) are described : along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmeutical formulations thereof.

  化合物的公式（I-II）被描述：以及使用这些化合物治疗癌症的方法和药物配方。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, THE PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND OLED DEVICE USING THE SAME
  申请人：EverDisplay Optronics (Shanghai) Limited

  公开号：US20150203485A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides an organic electroluminescent material, the process for preparing same and an OLED device using same. The organic electroluminescent material has a general formula (I): wherein, each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, ether groups and aromatic amino groups; each of Z is carbon atom or each of Z is nitrogen atom; R is carbazolyl, wherein, n is an integer ranging from 1 to 3 when each of Z is carbon atom, and n is an integer ranging from 1 to 2 when each of Z is nitrogen atom. The organic electroluminescent material of the invention can be used as emitting layer material in an OLED device and improve the luminescent efficiency and lifetime of the device. The luminescence spectral peak may be adjusted by changing the group on the molecular structure.

  本发明提供了一种有机电致发光材料，以及制备该材料的方法和使用该材料的OLED器件。该有机电致发光材料具有一般式（I）：其中，R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、醚基和芳香胺基组成的群体；Z中的每一个为碳原子或Z中的每一个为氮原子；R为咔唑基，其中，当Z中的每一个为碳原子时，n为1到3之间的整数，当Z中的每一个为氮原子时，n为1到2之间的整数。本发明的有机电致发光材料可用作OLED器件中的发光层材料，并提高器件的发光效率和寿命。通过改变分子结构上的基团，可以调整发光光谱峰值。
• Facile construction of the oxaphenalene skeleton by peri ring closure. Formal synthesis of mansonone F
  作者：Young-Ger Suh、Dong-Yun Shin、Kyung-Hoon Min、Soon-Sil Hyun、Jae-Kyung Jung、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1039/b001859g

  日期：——

  A concise and divergent total synthesis of mansonone F has been accomplished via an efficient construction of the oxaphenalene skeleton by facile peri ring closure of the naphthol ether, and an effective preparation of the cyclization precursor starting from readily available 5-methoxy-1-tetralone by employing a palladium-induced aromatization of the naphthalinol.

  通过萘酚醚的易周环闭合有效地构建 oxaphenalene 骨架，以及从容易获得的 5-甲氧基-1-四氢萘酮开始的环化前体的有效制备采用钯诱导的萘酚芳构化。
• NEO-TANSHINLACTONE AND ANALOGS AS POTENT AND SELECTIVE ANTI-BREAST CANCER AGENTS
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20090118356A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of Formulas I-II are described, along with methods of using such compounds for the treatment of cancer and pharmaceutical formulations thereof.

  描述了I-II式化合物，以及使用这些化合物治疗癌症和制备制药配方的方法。